為你推薦

• 遺傳性肝硬化會傳染嗎

  遺傳性肝硬化是因基因突變引起的肝臟代謝障礙性疾病，所以遺傳性肝硬化不會傳染，但有一定的遺傳易感性，也就是家族中可以有多人同時患有同樣的遺傳性肝硬化疾病。常見的遺傳性肝硬化原因有以下幾種：一，遺傳性血色病，會造成細胞轉鐵功能障礙，使鐵負荷加重，鐵沉積在肝臟可以導致肝臟病變，最后導致肝硬化形成。二，囊性纖維化也是引起遺傳性肝病的常見病因。三，小兒α1-抗胰蛋白酶缺乏癥也可以引起肝硬化。四，肝豆狀核變性，主要是由于基因突變導致銅在肝細胞內沉積，會導致肝炎、肝硬化。

  

  01:29
  陸海英 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-09-30 1904次

• 痙攣性斜頸的病因

  從目前來說，確切的病因，我們現在還不是很清楚，現在的研究發現，這部分痙攣性斜頸的病人，還是跟我們基底節的神經環路之間有關系。所以我們現在很多的治療，也是圍繞著基底節環路來進行的。另外隨著基因檢測的技術的進步，在這種痙攣性斜頸當中，發現了很多個突變的基因，比如說DYT6、DYT7等等這些基因。隨著我們基因檢測技術的進步和提高，我們發現很多突變基因跟痙攣性斜頸有關系，比如說DYT6、DYT7這一類的基因，可能跟痙攣性斜頸發生有密切的關系，那我想隨著今后各類技術的進步，我們會發現導致痙攣性斜頸，最終的一些原因的。

  

  01:27
  尹豐 副主任醫師航天中心醫院

  2019-09-04 2422次

• 遺傳性痙攣性截癱會造成癱瘓嗎
  這種疾病是會導致患者出現癱瘓，一般是會導致出現截癱，雙下肢出現沒有力氣，肌張力增高，行走時出現剪刀步態，嚴重的患者是需要坐輪椅臥床。這種疾病屬于神經內科一種典型的遺傳疾病，一般是常染色體顯性遺傳。也分為很多個類型，最常見的是患者出現下肢的無力和肌張力增高，查體可以見到腱反射是活躍的，病理征是陽性。也有一些亞型會出現錐體外系癥狀，出現認知功能障礙，出現眼球活動障礙。目前來講，對這種疾病缺乏特異性的治療辦法，主要是進行對癥治療。
  語音時長 01:10”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-01-04 2210次

• 遺傳性痙攣性截癱分類
  這種疾病主要分為單純型和復雜型兩大類。單純型是比較多見，患者主要表現為痙攣性截癱、雙下肢僵硬、雙下肢無力，走路容易跌倒，呈剪刀步態。可以伴有尿失禁、尿急等臨床表現。復雜型的患者除了有痙攣性截癱之外，通常伴有其他系統受損害的癥狀和體征，比如可以出現脊髓小腦性共濟失調，可以出現肢體震顫、動作強直等錐體外系的臨床表現。也可以出現視神經的萎縮、認知功能障礙等，臨床表現是復雜多樣，這些疾病都是缺乏特異性的治療辦法。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-01-05 1653次

• 遺傳性痙攣性截癱如何分類
  病情分析：遺傳性痙攣性截癱是以雙下肢進行性肌張力增高，肌無力和剪刀步態為特征的臨床綜合征。根據臨床表現，可分為單純性和復雜性，后者又根據合并不同癥狀，分為7個不同的類型，包括Hsp伴有脊髓小腦和眼部癥狀，Hsp伴有錐體外系體征，Hsp伴有視神經萎縮，Hsp伴有黃斑變形，Hsp伴有精神發育遲滯或癡呆，Hsp伴有多發性神經病，Hsp伴有遠端肌肉萎縮。意見建議：遺傳性痙攣性截癱的患者面對病情不應過度悲觀，應保持樂觀心態，堅持每日進行康復訓練，導致每日食物的正常攝入，多吃蔬菜水果，保持大便通暢，保證每晚的睡眠質量，及時就醫，在醫師的指導下進行治療。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2020-06-30 1202次

• 什么是遺傳性痙攣性截癱
  病情分析：這種疾病是一種遺傳性疾病。主要是遺傳因素引起了雙下肢肌張力增高、肌肉無力和步態異常為特征的一種綜合癥，主要是常染色體顯性遺傳。意見建議：如果患者出現這種疾病，要盡快醫院就診，盡快完善基因等方面的篩查。在治療方面要注意采取康復治療，盡可能的減少肌肉萎縮的程度。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-06-10 1303次

• 遺傳性痙攣性截癱會造成癱瘓嗎
  遺傳性痙攣性截癱會逐漸發展并造成癱瘓，該病屬于神經系統變性性疾病。主要癥狀為雙下肢高肌張力、病理征陽性、腱反射亢進，剪刀步態。疾病加重可進展為癱瘓。建議在患此病后，應至醫院完善肌電圖、MRI等檢查。至目前，本病尚無有效治療方案。只能進行減輕
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 痙攣性截癱步態圖片
  痙攣性截癱通常是指遺傳性痙攣性截癱，患者可出現剪刀步態，需在醫生指導下選擇合適的方式進行治療。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-30 35次