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• 小兒癲癇是否屬于唐氏

  唐氏綜合征，其實是一種先天性的疾病，這種主要是對智力影響，但是他這種病人，不一定會發生癲癇的。但癲癇主要是由于我們腦子里邊，本身結構的異常或者發育期間，各種基因的異常導致的癲癇，主要是抽筋的表現。其實大部分癲癇的孩子，他是不會有智力的問題，智力也不會減退的，所以這兩個是非常有明顯的區別的。癲癇主要就是抽筋的表現，但是唐氏綜合征，主要是智力的減退、發育的遲緩這種主要表現，其實它不一定會發生癲癇的，這兩個病是可以很明顯的區分開來的。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-02-22 2159次

• 如何排查腎炎

  對于血尿、蛋白尿的病人，咱們首先就考慮到是腎炎。但是血尿、蛋白尿的病人并不完全都是腎炎，就需要咱們做排查。首先咱們看血尿，咱們通常碰到血尿的病人，咱們要讓他做尿紅細胞形態，如果尿紅細胞形態是以均一為主的，往往是腎炎。如果是以非均一為主的，我們通常會認為，它是外科性血尿，包括結石、結核、腫瘤、炎癥等等。咱們確定了是非均一為主的血尿的時候，咱們通常提示可能是腎炎，碰到這種情況，咱們要看它的蛋白尿的情況。如果這個病人蛋白尿量比較多，24小時尿蛋白定量超過0.5到1克，我們通常會要求病人去做腎穿刺活檢，拿到病理結果之后，就能夠精確地判斷，這個病人具體的腎炎病理類型了。

  

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  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2020-02-21 2280次

• 如何排查小兒是否有癲癇
  要排除兒童是否存在癲癇，必須要結合患者的病史以及相應的體格檢查和輔助檢查。癲癇可能容易與癔癥容易混淆。癲癇發作的時候出現的是神志不清，牙關緊閉，伴有舌咬傷，大小便失禁，出現發作性的四肢的陣攣、強直收縮等情況。在發作間期，患者意識可能恢復，一般不會存在肢體的活動障礙以及存在其它的肢體異常感覺等。做腦電圖的檢查，基本是正常的，沒有異常的放電，通過病史、相應的腦電圖以及磁共振的檢查，是可以排除患者是否有癲癇的。
  語音時長 01:17”
  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-05-12 2113次

• 小兒腦癱如何排查
  對家長來說排查小兒腦癱主要是觀察孩子是否有以下兩個方面的問題。第一，運動發育遲滯和異常，比如一定年齡的孩子控頭差、四肢松軟、不知主動抓物、不會翻身、不能獨坐、不會獨站獨走等。第二，肌張力異常和姿勢異常，包括四肢僵硬、頭后背、上肢后背、飛機手、邁步交叉呈剪刀步、尖足等，如果發現有這兩方面的問題及時到有兒童康復科的醫院就診，找專業的醫生確診一下。對醫生來說主要針對腦癱的高危因素進行詢問，患兒家族中是否有神經系統遺傳病史，其父母是否為近親結婚，患兒母親妊娠時，是否伴有高血壓、糖尿病、貧血等疾病，是否接觸過放射性物質，是否有宮內感染，嬰兒出生時是否有窒息、產傷、驚厥，是否為早產、雙胎或多胎，生后是否患過高膽紅素血癥、嚴重感染性疾病等。
  語音時長 1:37”
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-30 1388次

• 小兒腦癱如何排查
  小兒腦癱的早期癥狀:1，新生兒和三月嬰兒啼哭不止，厭乳和睡眠困難。2，早期喂養，進食，飲水，吞咽困難，以及有流涎，呼吸障礙。3，過百天的嬰兒尚不能抬頭，四到五個月時頭搖擺不定。4，一般生后三個月嬰兒可握拳不張開，如四個月仍有拇指內收，手不張開，懷疑小兒腦癱。5，正常嬰兒應在三到五個月時看見物體會伸手抓，若五個月后還不能疑為小兒腦癱。
  張雪蓮 主治醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-11-28 1102次

• 如何排查腎炎
  排查腎炎，最好的辦法是去正規醫院做詳細檢查。對于腎病的檢查項目有很多，根據不同病因和病情來選擇檢查項目。 1、最簡單的是查尿常規。可以判斷腎臟是否出現病變。 2、尿沉渣分析，檢查尿渣中的紅細胞等，病分析其形態特征，對于有血尿的腎病的診斷很有意義。 3、血常規。 4、腎功能，主要檢測血肌酐和尿素氮，特別是血肌酐，是判斷腎功能的最重要的指標。
  高振宇 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-04 2102次

• 如何判定寶寶是否有癲癇
  判斷寶寶是否有癲癇需要通過臨床癥狀、腦部CT、核磁共振等方式進行明確。1、臨床癥狀：癲癇屬于一種腦損傷疾病，在發作時，通常會引起渾身抽搐、口吐白沫、四肢僵硬、瞳孔擴大等情況，如果寶寶出現了這幾種現象，一般可以初步判定為癲癇。2、腦部CT：通常可以觀察腦部的具體大小以及結構，因為癲癇主要是因為腦部神經
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-06-14 0次

• 排查是否遺傳多囊腎
  對于多囊腎，它是一種先天性的遺傳性疾病，主要就是腎小管梗阻或者腎單位不同部位的局部擴張有關。多囊腎它分為兩種類型，一種就是嬰兒型的多囊腎，另一種就是成人型的多囊腎。嬰兒型的多囊腎它屬于常染色體隱性遺傳，它主要就是六號染色體上的pkhd1基因突變。而成人型的多囊腎主要就是pkd1基因改變，它主要位于1
  李青 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2021-12-14 393次