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• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 3570次

• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 5894次

• 21體高風險胎兒能要嗎
  如果唐氏篩查提示為二十一三體高風險，建議進一步做無創DNA的檢查。如果化驗為低風險，就可以繼續妊娠。如果化驗為高風險，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風險，建議胎兒不要保留。因為容易造成寶寶智力方面有問題，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風險，無創或者羊穿的結果都是正常的，不要過于擔心，但必須做檢查之后再做決定。
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  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-08 14042次

• 無創高風險孩子能要嗎
  無創dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創的準確性是很高的，根據不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創它的本質上還是一種篩查性質的實驗，不能根據無創高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現了無創高風險，應該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。
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  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 13485次

• 21三體高風險孩子能要嗎
  做唐篩時結果顯示21三體高風險，這時千萬不要緊張，建議孕婦可以到醫院做一下羊水穿刺，或者無創DNA檢查。這兩種檢查都可以很準確的判斷胎兒是否存在畸形，如果通過這兩種檢查的任何一項，都可以確保胎兒并無異常。
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2018-12-30 4806次

• 唐氏21-三體高風險是騙局嗎
  21-三體高風險不是騙局。21-三體綜合征，又叫唐氏綜合征，是最常見的染色體病，患病率為1/800到1/1000。患病率與母親分娩年齡密切相關，隨著母親年齡的增大而患病率增高。分娩年齡在35歲及以上，新生兒的患病率約為1/350，母親40歲，患病率約為1/100，母親45歲，可能要高達1/20。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-13 9406次

• 21三體高風險胎兒有哪些表現
  21三體高風險胎兒，通常指的是唐氏綜合征篩查中顯示高風險的胎兒。這類胎兒如果確診為唐氏綜合征，可能會出現多種身體和智力上的異常表現。首先，生長發育畸形是這類胎兒的一個顯著特征。他們可能擁有特殊的面容，如眼距寬、眼睛小而上斜，還可能出現鼻梁低
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-08-08 0次

• 21三體高風險胎兒有哪些表現
  21三體高風險胎兒就是唐氏篩查高風險，胎兒出生后可能會表現為生長發育畸形、智力障礙。1、生長發育畸形：生長發育畸形包括面容特殊，腿腳以及身體有畸形，面容特殊有眼睛之間的距離比較近，會有大小眼或者嘴歪眼斜以及鼻子畸形、唇裂，腿腳畸形包括O型腿、腳外翻等出生之后不能進行正常的行走，身體畸形可能是發育比較
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-19 1486次