問嗜鉻細胞瘤掛什么科
病情描述:
嗜鉻細胞瘤掛什么科
答醫生回答
病情分析:
通常情況下,患有嗜鉻細胞瘤的病人可以掛普外科或者內分泌科來進行詳細的檢查。在臨床上患者經常會出現頭痛、高代謝狀態、高血糖、心悸、多汗、高血壓等表現。
意見建議:
建議病人可以及時到正規醫院做磁共振顯像,B超或者腎上腺CT掃描的檢查來進行診斷,然后應該及時的進行手術切除腫瘤的治療。
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脊髓瘤掛什么科這個就跟腦膜瘤一樣,脊髓瘤掛就掛神經外科了,這個東西毫無疑問。因為現在科學發展以后,原則上是專科專治,而且現在外科系統也分得非常細了。為什么分得很細了,包括我們神經外科都分得很細了,在有些大的醫院它會分成脊髓組、顱底組、血管組、外傷組,反正一大堆,它總體來說是歸神經外科的,這些神經科大夫做都是沒有問題。為什么呢,很簡單,因為都是在一個很正規的一個培訓下面,就在顯微鏡下做手術,很仔細的,我們神經外科大夫都有一個習慣,就是做手術跟骨科大夫完全是不一樣,我們就像繡花似的,就是很小心很小心地慢慢去做,我們手術很安全。01:10
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兒童血管瘤掛什么科如果孩子有血管瘤,可以掛血管外科、皮膚科、掛整形外科,通過綜合的治療來達到治愈的目的。兒童血管瘤的治療可以分為幾個治療方法:最常見的口服普萘洛爾,普萘洛爾是抗心律失常藥物,所以應用在兒童身上可能會出現一些并發癥,如心率減低、血壓下降、血糖異常、肝功異常、甲功異常等情況,所以在應用普萘洛爾時一定要監測孩子的生命體征,監測血糖,還有甲狀腺功能等;其次可以給孩子外敷噻嗎洛爾滴眼液;還可以進行硬化劑的治療,是通過直接穿刺瘤體,將硬化劑注入到瘤腔內,能夠抑制血管瘤的增殖,使血管瘤一點點變小;還有激光的治療也能取得一定的效果。01:39
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤分泌兒茶酚胺,典型臨床表現為高血壓,頭痛,心悸,多汗,發作數分鐘后癥狀緩解,化驗檢查24小時尿香草基扁桃酸及兒茶酚胺代謝物的定量測定,明顯高于正常值。嗜鉻細胞瘤多起源于腎上腺髓質,常為單側發病,以右側多見,嗜鉻細胞瘤又稱為10%腫瘤,10%腫瘤位于發生在腎上腺外及其他部位,例如后腹膜,交感神經節,主動脈膨體或者膀胱等,即可偶見于胸腔陰道肛門以及精索,10%為雙側多發,10%為惡性腫瘤,10%與VHL綜合征,多發性內分泌腺瘤綜合征,多發性神經纖維瘤以及結節性硬化癥等,常染色體顯性遺傳性疾病相關,腫瘤有完整薄膜,生長較快,容易發生腫瘤內出血。語音時長 1:46”
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嗜鉻細胞瘤看什么科嗜鉻細胞瘤如果原來診斷清楚,這次可以去看泌尿外科。嗜鉻細胞瘤主要的表現,即為高血壓,頭疼,心悸,高代謝狀態,高血糖,多汗。其中血壓升高最為明顯,高達200mmHg,并且伴有劇烈的頭疼,全身大汗,心動過速,有時還伴有心律失常。如果診斷清楚為嗜鉻細胞瘤以后,一般都是首選手術治療,手術切除瘤體以后,然后做病理學檢查,根據病理學檢查的結果,再制定下一步的治療方案。手術以后要注意傷口的護理,避免出現感染。同時注意傷口引流管,引流液量的變化以及顏色的變化。在腫瘤切除以后,患者的血壓會逐漸的下降,術后每年要定期復查,預防嗜鉻細胞瘤的復發。語音時長 01:14”
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嗜鉻細胞瘤看什么科病情分析:嗜鉻細胞瘤的患者通常情況下是可以看普通外科或者內分泌科來就診的,期間病人應該及時的做腎上腺CT掃描,B超或者磁共振顯像的檢查來明確病情的嚴重程度。意見建議:建議病人一旦確診并定位應該及時的進行外科手術切除腫瘤的治療,然后手術治療前需要準備好酚妥拉明,哌唑嗪或者卡托普利等藥物。 以上方案僅供參考,具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
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什么叫嗜鉻細胞瘤病情分析:嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病,是嗜鉻細胞腫瘤,它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高,進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛,頭暈,心悸,多汗及血糖增高等癥狀。意見建議:如果能早期診斷,手術切除后,可以治愈。
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嗜鉻細胞瘤嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺,約占80-90%左右,多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點,很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈,但如果發展為惡性腫瘤的話,治療比較困難,一般
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嗜鉻細胞瘤危象嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮,血壓上升,隨即由于血管持續收縮導致組織缺氧,毛細血管通透性增加,加上機體多汗,導致有效循環血量驟減,血壓又下降甚至測不到,而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多,血壓再次升高,如此反復。需要鑒別的情況:一,是高血壓危象