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• 先天性肺囊腫的臨床表現

  先天性肺囊腫的表現通常的情況下，因為是先天性的，所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后，他的真正出現呼吸以后才可以看到它的臨床表現，也就是出生以后，當瘤體偏大，超過他的肺功能的發育值，他就可以出現呼吸困難。而如果囊腫很小，可以不出現任何癥狀。所以通常需要在產前，或者是出生后，做呼吸和功能的評價，那么當出現呼吸困難的時候，要及早的診斷，那么它診斷的標準，主要是通過CT或者是放射性的檢查。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2692次

• 先天性巨結腸的檢查

  關于先天性巨結腸的檢查就是鋇餐，因為對于一些經過到醫院以后的處理，孩子穩定以后，我們會行大腸灌腸造影檢查，也就是所謂的鋇餐檢查。目的就是進一步明確孩子的腸管形態，還有結構，還有對于鋇劑的排空狀態。因為正常孩子，我們通過注射造影劑，或者正常孩子存儲食物，在24小時以內，會通過結腸進行排出會排空。所以，我們鋇劑的作用就是類似于食物的作用。通過肛門進行注射鋇劑，大概到回盲部的長度進行觀察腸管的形態。對于一些明確很明顯的巨結腸，我們會發現有狹窄帶，還有就是擴張帶，進行可以初步判斷。在24小時以后會再次的進行就是拍片明確，明確就是剩余鋇劑的多少，還有就是剩余鋇劑的具體長度，明確腸管病變的具體范圍。所以對于鋇劑檢查，是一種明確巨結腸的主要方式。這樣我們就能夠對于手術的切除范圍，都是有一定的指導作用的。所以鋇餐檢查，作為家屬不要就是怕放射有沒有影響，還有就是對孩子的健康其他方面，只是小劑量放射是沒有太大影響的，而且鋇劑對于手術等都是有很好的指導作用的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-29 6249次

• 先天性巨結腸的臨床表現
  臨床表現可分為以下三個方面：一，胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒因為病變，腸管的長度不同而有不同的臨床表現，痙攣段越長出現便秘癥狀越早、越嚴重，多于出生后48小時內無胎便排出或者僅排出少量的胎便，于二到三天內出現低位性的腸梗阻的癥狀，部分患兒甚至出現完全性的腸梗阻，表現為腹脹、嘔吐、肛門停止排氣。痙攣段不長的患兒，經過直腸指檢或者溫鹽水灌腸后可以排除大量的胎糞和氣體，癥狀得以緩解。二，營養不良和生長發育遲緩，對于嬰兒期漏診的患兒，之后可能會出現喂養困難、慢性腹脹和嚴重的便秘，長期腹脹、便秘，可以使患兒的食欲下降，影響營養的吸收導致生長發育遲緩。三，小腸結腸炎，小腸結腸炎是未得到治療的先天性巨結腸患兒最常見的致死性的原因，特征性表現是腹瀉，并且和便秘、腹脹、發熱、血便、腹膜炎交替發作。
  語音時長 1:45”
  韓潔 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-09 3828次

• 先天性巨結腸的臨床表現
  日常典型的臨床表現是胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒生后48小時內多沒有胎便或者僅有少量胎便排出，可以在生后兩到三天出現低位腸梗阻的癥狀，以后有頑固性便秘，三到七天以至于一到兩周排便一次，嚴重者可以發展成不灌腸不排便，痙攣段越長出現便秘時間越早，便秘越嚴重。如果腹脹出現加重可以出現腹壁緊張發亮，有靜脈擴張，可以見到腸型以及蠕動波，腸鳴音增強，膈肌上升可引起呼吸困難，有些患兒還可以出現嘔吐，營養不良和發育遲緩，由于功能性腸梗阻可出現嘔吐量不多，嘔吐物含少量膽汁。嚴重者可見糞樣液，長期腹脹，便秘使患兒食欲下降，導致發育遲緩消瘦。在進行直腸指檢時可以發現患兒的直腸壺腹部空虛，由于近端腸管內積存多量糞便可以排出惡臭氣體以及大便。
  語音時長 1:46”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-26 2473次

• 先天性巨結腸有什么臨床表現
  病情分析：先天性巨結腸患者以頑固性便秘為主要癥狀，數日至數周后排便一次以后便秘會越來越嚴重。新生兒還會有嘔吐，腹部膨隆及腸穿孔等表現。少數患者會出現并發癥，如黏連性腸梗阻，可以有污糞、肛門狹窄甚至巨結腸又復發等情況。意見建議：先天性巨結腸患兒要早發現早治療，避免病情加重，同時要注意休息，避免熬夜，保證充足睡眠，避免辛辣刺激，飲食要清淡消化。
  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2020-02-11 1101次

• 先天性巨結腸有哪些表現
  病情分析：主要表現就是排便困難，先天性巨結腸的臨床表現主要是排便費力，一旦排大便是又粗又干的這種大便，并且隨著時間的推移，癥狀會越來越嚴重，會導致腸梗阻，腹脹，做超聲或者拍片檢查可以發現結腸結構明顯寬大，這種疾病多數需要手術治療。意見建議：家長在日常生活中要觀察孩子排大便的次數和性狀，如果持續不正常，需要及時的就醫檢查，平時可以適當的做腹部的按揉，促進排便來緩解癥狀。
  王輝 主任醫師錦州市中心醫院

  2020-06-23 802次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸常見嗎
  先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-01-29 96次