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• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2310次

• 先天性巨結腸難治嗎

  先天性巨結腸在我國是比較常見的結構畸形。所以說對于比較成熟的兒童醫院來說，是比較容易治療的。而且作為家屬我們需要知道，這種屬于結構畸形。然后到正規醫院進行診斷還有治療。而且對于正規醫院來說，手術是比較簡單容易的。而且對于孩子術后的恢復來說也是比較順利的。所以說作為家屬，我們需要的就是配合醫院的檢查，還有配合醫院治療一定要讓孩子得到正規治療。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2135次

• 先天性巨結腸大腸全切能恢復嗎
  對于先天性巨結腸來說，切除腸管的范圍需要根據病變腸管的長度來決定。對于短段型，常見型和長段型先天性巨結腸來說，可以只切除病變處的腸管，不必進行結腸的全部切除，但是切除的病變腸管以后剩余結腸也不能再長出，也就是結腸會比較短。而對于全結腸性先天性巨結腸，由于整個結腸都沒有神經節細胞，所以需要將全部結腸切除，也就是術后孩子僅僅剩余小腸，將小腸的末端拖到肛門處成形肛門，這樣孩子就沒有結腸了，而且結腸也不能夠再次長出。雖然沒有結腸，但是孩子是可以正常生活的。但是在術后早期可能由于缺乏結腸，沒有辦法充分吸收水分，會出現腹瀉的情況。
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  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2019-10-29 5486次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10548次

• 先天性巨結腸能自愈嗎
  病情分析：先天性巨結腸是不能夠治愈的，因為這種病情主要是由于先天性結腸發育異常所導致的一種病變。而且發生這種病癥一般會導致小兒的排便異常，甚至是生長發育。意見建議：所以患有這種病癥的時候，要建議及時的采取手術治療才會對病情有所緩解，如果這病情嚴重的話，很有可能會導致消化系統方面的其它病變，不利于恢復。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-20 2402次

• 先天性巨結腸能治愈嗎
  病情分析：先天性巨結腸是能治愈的。先天性巨結腸是病變腸管先天性缺乏神經節細胞，導致腸管持續性痙攣，從而引起頑固性便秘等癥狀。根治的辦法是手術切除病變的腸管，沒有藥物及其他方法能根治，而且應該早診斷早治療，否則會影響孩子的生長發育，甚至引起小腸結腸炎等嚴重并發癥，危及生命。意見建議：平時要加強護理，避免感染，按時預防接種。加強護理，保證營養，維持正常生長發育。用緩瀉劑、瀉藥、擴肛等方法保證每日排便。達到手術要求應盡早手術。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-09-20 1404次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸常見嗎
  先天性巨結腸是一種腸道發育畸形，它的發病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節細胞缺如，它的腸道發育畸形，這樣它會導致腸管持續的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發擴張。先天性巨結腸它的并發癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
  高鵬驥 主任醫師北京積水潭醫院

  2022-01-29 96次