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• 重癥肌無力表現癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 23255次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22082次

• 重癥肌無力四肢會疼嗎
  重癥肌無力的患者主要影響的是骨骼肌肉，影響到神經肌肉接頭，導致神經沖動傳遞障礙，出現渾身的疲勞無力，可以出現眼瞼下垂，看東西重影，也可以出現吞咽困難，飲水嗆咳，但是重癥肌無力的患者一般是不會影響感覺的，所以絕大多數的患者不會出現四肢的疼痛的。如果患者四肢出現明顯的疼痛，要注意尋找其它的原因的，比如患者是不是運動量過大造成了肌肉的損傷或者是出現了發燒、出現了肌肉的酸疼的，還要注意的是重癥肌無力是一種免疫性疾病，如果合并其它風濕免疫病，比如系統性紅斑狼瘡等，可能會出現周圍神經的損傷導致疼痛，要注意檢驗風濕免疫指標。
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  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2019-10-30 2919次

• 重癥肌無力四肢型
  重癥肌無力四肢型主要的臨床特征是受累的四肢肌肉呈現一種病態的疲勞，持續收縮之后就會發生嚴重的無力甚至是癱瘓。經過短期的休息后又可以好轉，癥狀多于下午或者是傍晚勞累后加重，早晨或者休息后減輕，呈現較規律的晨輕暮重的波動性變化。受累的肌肉常明顯的局限于某一組，常常因為一些表情肌的減少，事項示指的困難包括像一些頸肌的受損。四肢的肌肉容易出現一般，上肢重于下肢，近端重于遠端，其中包括重癥肌無力的IIA型輕度全身型，四肢的肌無力進展緩慢。沒有明顯的肌肉危象并可以合并眼肌的受累。IIB型中度全身型，四肢的骨骼肌以及延髓的肌肉嚴重受累。但是一般沒有肌無力的危象，藥物敏感性差，第III型重癥進展型，四肢肌無力的癥狀嚴重。進展迅速在數周乃至數月，顆粒達到高峰，可能會出現一些呼吸危象，藥效也差一些。
  語音時長 1:35”
  趙騫康 主治醫師天津市職業病防治院

  2018-11-08 2512次

• 重癥肌無力會遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-27 803次

• 重癥肌無力會傳染嗎
  病情分析：這種疾病是沒有傳染性的，不會在人與人之間傳播的，所以是不用過于擔心的。重癥肌無力是一種經典的神經肌肉接頭疾病，主要與機體免疫功能紊亂是有明顯的關系的?；颊唧w內會出現異常抗體，破壞突觸后膜。意見建議：建議患者要及時就診明確診斷，進行相應的治療。平時要注意少吃辛辣刺激性的食物，要注意戒煙戒酒，要適當鍛煉身體增強體質。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-19 402次

• 重癥肌無力會失明嗎
  重癥肌無力是不會引起失明的，但是會有眼瞼下垂，眼球轉動不靈活，斜視或者復視等表現，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經和肌肉接頭間的傳遞，進而增加肌力。藥物治療一
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次