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• 噬血細胞綜合征好治嗎

  噬血細胞綜合征是不是好治，主要取決于你的原因是什么。如果是原發性的噬血細胞綜合征，那是有基因缺陷，基因缺陷不可能用一般的藥物治好，所以通常根治的話，要用骨髓移植技術。骨髓移植是一個龐大的工程，所以相對來說是比較困難的，比方說供者的選擇，預處理的方案，還有家庭的經濟原因，還有醫院的資質，決定了它能不能根治。就是技術難度要大一些，相對要困難一些。但是，現在隨著我們國家，整體的醫療技術的進步，尤其是干細胞移植的技術，我們用骨髓移植根治，也不是什么大問題。當然繼發性的比方說病毒感染，或者是其他的一些感染等等，這種情況下相對來說控制感染，然后給予相應的化療方案，治療通常也不是特別難的。治療這些繼發性的噬血細胞綜合征，還有精準的靶向藥物使用，這些不是特別困難，要有信心。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 8035次

• 噬血細胞綜合征傳染嗎

  噬血細胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關的、支原體相關的，或者其他病毒相關的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 4267次

• 嗜血細胞綜合征
  首先，嗜血細胞綜合征被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒，殺傷細胞，CTL以及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙。單核巨噬細胞系統持續抗原刺激而過度活化增殖，產生大量的炎癥細胞因子而導致的一種臨床綜合征。主要是由于遺傳、感染、免疫性疾病和藥物等因素所引起的，臨床癥狀可以出現發熱、脾大、全血細胞減少，高甘油三酯血癥的一些癥狀，可以并發有出血、感染和多臟器功能衰竭的一些癥狀。對于這類患者治療的辦法主要是應用化療來控制疾病的發展，這個疾病一般是比較兇險，大部分患者會出現死亡的情況。另外，治療主要是選擇地塞米松，依托泊苷以及環孢素為基礎的一個綜合性治療。
  語音時長 01:38”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-06 21781次

• 嗜血細胞綜合征指南
  ?嗜血細胞綜合癥，不是遺傳性疾病，這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性嗜血組織細胞增生，是血液內科一種少見的疾病。病因可能是感染藥物或腫瘤引起。嗜血細胞綜合癥多發于兒童，其特點為單核巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現象。可分為原發性和反應性，潛在疾患可為感染腫瘤，免疫介導性疾病，由于嗜血細胞增多，加強了血紅細胞的破壞，可分為原發性和反應性。
  語音時長 01:24”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-05 6154次

• 嗜血細胞綜合征傳染嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 2404次

• 什么是噬血細胞綜合征
  噬血細胞綜合征被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接受持續抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-30 2401次

• 嗜血細胞綜合征有救嗎
  首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術，而對于繼發性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復雜的，一方面必須針對原發疾病進行治療，例如血液系統和淋巴系統的腫瘤需要行化療感染相關嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 467次

• 嗜血細胞綜合征是什么病
  噬血細胞綜合征不是一種疾病，而是一組臨床綜合征。人體血液中有一種吞噬細胞，這種細胞正常情況下可以吞噬入侵體內的細菌和機體內衰老的細胞，清理對人體有害的物質。但是如果由于各種原因導致吞噬細胞過度增殖，這種細胞就會連人體的正常器官一起吞噬，造成人體機能的損傷。臨床上主要表現為發熱，以高熱為主，體溫往往會
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-16 7821次