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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 14489次

• 白塞氏綜合征是什么病

  白塞氏綜合征，實際上就是一種自身免疫性的疾病，它的病理基礎，實際上是一種小血管炎、血管炎為病理改變的。這個病的發病機制，目前來講還不是特別的清楚，那么現在醫學上認為，可能跟遺傳，還有環境的污染，或者是一些特異性的、非特異性的感染，或者是一些化學物質的接觸，還有包括自身免疫的損傷，這些原因可以導致這個疾病的發生。那么白塞氏病它的表現，主要是反復的口腔潰瘍，伴發一些其它的皮膚、眼睛，還有外陰生殖器的潰瘍為主要表現特征。

  

  01:27
  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-29 44324次

• 范可尼綜合征是什么病
  范可尼綜合征，也叫復合腎小管轉運缺陷病，是指近端腎小管功能的廣泛異常，包括腎性氨基酸尿、腎性糖尿、腎性磷酸鹽尿、腎性碳酸鹽尿和其他與近端小管功能相關的異常，尿中大量物質的丟失，導致酸中毒、脫水，電解質失衡，骨病以及兒童的生長發育遲緩。多種疾病可以導致范可尼綜合征，最常見的病因可以分為獲得性原因和遺傳性原因。獲得性的原因，包括藥物，比如順鉑、氨基糖苷類抗生素等，異常蛋白血癥，比如骨髓瘤、干燥綜合癥，重金屬，一些其他化學物質比如鉀粉，馬來酸以及其他腎病，移植腎和間質性腎炎。遺傳性主要包括胱氨酸蓄積征、遺傳性果糖不耐受癥，絡氨酸血癥，糖原累積癥，線粒體病特發性等等。
  語音時長 1:42”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-14 4989次

• 范可尼綜合征是什么
  范可尼綜合征也稱Fanconi綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病，是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組癥候群。本綜合征的病因很多，可分為原發性與繼發性兩類。原發性范可尼綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發性范可尼綜合征又包括繼發于遺傳性疾病、繼發于后天獲得性疾病。幼兒、兒童大多同遺傳有關，成人則多繼發于免疫病、金屬中毒或腎臟病。
  語音時長 1:00”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-07-28 3842次

• 天使綜合征是什么病
  天使綜合征是一種染色體紊亂，因染色體的問題而導致的遺傳性疾病。得了這種病的孩子雙手舉高揮舞，腳下不穩，就像被人牽線的木偶，經常發笑，很快樂的樣子，所以人們又把這種疾病叫做‘’快樂木偶綜合癥‘’。主要表現嚴重運動障礙，智力低下，共濟失調，肌張力低下，癲癇。部分患者有失語或者是語言功能的缺失。
  張亞麗 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-11 10803次

• 帕金森綜合征是什么病
  帕金森綜合征是一種常見的神經系統退行性疾病，一般65歲以上人群患病率比較高，并隨年齡增長而升高，帕金森綜合征發病原因比較復雜，藥物，中毒，感染外傷都會引起患者發病，另外老化的基因和環境因素也是其中原因。
  于奎營 主治醫師淄博市第一醫院

  2018-12-25 1101次

• 范可尼綜合征兒童圖片
  范可尼綜合征是指遺傳性或者獲得性近端腎小管的功能異常所引起的一種癥候群，可引起多尿、脫水、便秘、發熱等癥狀。可配合醫生進行針對性治療。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-06-09 0次

• 梅尼埃綜合征是什么病
  梅尼埃綜合征是一種特發性內耳疾病，患者身體出現異常癥狀，應及時就醫。梅尼埃綜合征是一種以膜迷路積水為特征的耳源性眩暈疾病，此疾病可能與內淋巴產生和吸收失衡有關，是一種特發性內耳疾病。梅尼埃綜合征的典型癥狀一般有眩暈、聽力下降、耳鳴、耳悶脹感等，急性發作期間，患者通常還會伴有惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷
  路承 副主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2024-02-18 0次