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• 患有特發性震顫該怎么辦

  患有特發性震顫怎么辦。這個問題也問的很好。首先得了病應該去看病，但是我要告訴各位病友的一點就是，特發性震顫如果不影響生活是不需要去處理的。你像任何的疾病一旦發生了都應該緊急的去處理。你像帕金森和特發性震顫是最需要鑒別的病。帕金森病一旦診斷清楚要馬上啟動治療，但是特發性震顫。如果你不影響生活質量是可以觀察的。因為它進展的會非常的緩慢。有人會問我什么叫進展緩慢，什么叫不影響生活質量呢。其實很簡單，當你喝水、夾菜、坐臥剛剛前面講了動作性的時候，你只有完成這些生活的質量不受影響，系扣子、穿衣服是吧。如果這種震顫不影響你的生活質量，這個時候是可以觀察的。有些病人我在門診碰到了這樣的病人。10年甚至20年它都不太進展。所以這個時候不要去用藥物去治療，因為特發性震顫沒有特效的藥物去治療。好，是這樣。

  

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  萬志榮 主任醫師航天中心醫院

  2019-10-16 1786次

• 特發性震顫手抖嚴重怎么辦

  手抖嚴重的話要看區分你嚴重到哪種程度。你的藥物是不是服用的方式不對，你的劑量是不是沒有增加到一定的程度。就好比人吃飯一樣的，你已經生長到18歲成年人了，你的飯量還是七八歲的孩子，對吧。疾病可能在緩慢的進展，當它在這個層次的時候你的藥量是這樣劑量大。當你發展到一定程度，可能藥量也要跟上去。那么再嚴重還可以考慮我前面講的，用DBS手術的辦法。總的來說現在這個疾病可用的手段非常的多，大家不要過于擔心。

  

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  萬志榮 主任醫師航天中心醫院

  2019-10-16 2619次

• 特發性矮小癥怎么辦
  特發性矮小癥是一種目前致病原因還不明確的疾病，它有可能是一種多基因疾病，而且它分為家族性矮小癥和非家族性矮小癥。要去醫院做一個詳細的檢查，盡量要查明病因，才能對癥下藥，但是目前我們的醫療手段還不能明確的檢查出矮小癥的病因。最好檢查一下骨齡，做一個詳細的評估，并做一個成年身高預測，看看是不是由于生長激素缺乏，也檢查一下胰島素生長因子和結合蛋白。如果可以建議需要查一下染色體，最后如果確認是特發性矮小癥，就建議采用生長激素治療的方法，而且建議越快越好，因為越快治療效果就會越佳，所花的費用也較低。
  語音時長 1:23”
  張楠 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-28 2189次

• 什么叫特發性矮小癥
  特發性矮小癥即不伴有潛在病理狀態的身材矮小，包括家族性身材矮小、青春期發育遲緩。特發性矮小癥的臨床特征有以下幾點：分娩時正常，嬰兒期無低血糖史，四肢及脊柱正常，身體比例正常，無慢性器質性疾病，無心理疾病或嚴重的情感紊亂，飲食正常，生長激素激發實驗在正常范圍以內，也就是說孩子看不出任何異常，就是比同齡孩子的身高要矮小，這就是特發性矮小癥。
  語音時長 1:18”
  張楠 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-09-30 3330次

• 特發性矮小癥的孩子怎么辦
  及時去醫院接受治療，特發性矮小的孩子是查不出明顯原因所導致的矮小，是生長激素治療的適應癥。如果能早期進行生長激素的治療費用會很低，臨床效果也會很好，如果不治療的話，男孩子在身高1米6左右，女孩子在1米5左右，可能對將來的就業婚姻心理造成損害。
  林紅 副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-12-08 1201次

• 關于特發性矮小癥
  特發性矮小是指目前尚無明確病因的勻稱性身材矮小，是兒童生長遲緩中最常見的類型，其身高低于同年齡、同性別兒童均值的2個標準差或第三百分位，生長速率緩慢，但出生體重和身長均達正常范圍，且生長激素（GH）激發峰值>10ng/ml，并在臨床已排除生長激素缺乏（GHD）、其他內分泌、遺傳代謝性疾病、營養不良和各類慢性疾病等導致的生長遲緩
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-10 1602次

• 特發性矮小癥的原因
  特發性身材矮小是指一種目前暫無可認識的原因導致的身材矮小，是一種原因不明的多基因疾病，沒有生長激素的缺乏和明顯進行性的病理改變的特發性矮小，除了器質性疾病，慢性系統性疾病，先天遺傳性代謝性疾病，先天性的骨軟骨關節性的疾病，染色體畸變，嚴重的精神心理障礙這些疾病被除外，可能包括生長激素不敏感癥，正常變
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-24 144次

• 特發性矮小癥要治多久
  矮小癥的治療持續時間要取決于病因，矮小的程度和對身高增長的預期值。若因生長激素缺乏導致的矮小，通常使用生長激素注射治療，在患兒骨齡接近或者達到普通孩子身高時就可以停止治療了。臨床中常見特發性矮小，包括家族遺傳性矮小癥。若患兒身高比普通兒童低兩個標準值，需要一直的進行治療。治療時須排除患兒有無生長激素
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 158次