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• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2448次

• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3408次

• 先天性巨結腸怎么排查
  先天性巨結腸又叫腸無神經節細胞癥，是由于直腸或結腸遠端的腸管持續性痙攣，導致糞便在腸管淤積，引起腸管的肥厚擴張。如果寶寶在生后出現了胎便的排出延遲，頑固性的便秘，進行性加重的腹脹和反復的嘔吐，營養不良，發育遲緩等，就需要高度警惕先天性巨結腸。可以做腹部的立臥位平片，就是x線檢查，可以發現不完全性的腸梗阻和近端結腸的擴張。另外可以做鋇劑的灌腸檢查，可以顯示腸管的痙攣，另外比較簡單的就是做直腸指檢，排出大量的惡臭氣體和大便就可以協助診斷。另外，診斷的金標準是做直腸肌層的活檢，該段腸管如果缺乏了神經節細胞就可以明確診斷。
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  余小華 主治醫師遵義醫科大學附屬醫院

  2019-10-28 1520次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10586次

• 先天性巨結腸怎么形成
  病情分析：小兒先天性巨結腸發病原因尚不明確，可能是與遺傳因素有著密切的關系。小兒先天性巨結腸，發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚。意見建議：小兒先天性巨結腸發病的時候一定要維持水電解質平衡，同時還需要多注意保暖，避免著涼，也要保持身體衛生，可以預防并發癥。
  全守東 副主任醫師朝陽市第二醫院

  2020-06-23 901次

• 先天性巨結腸怎么手術
  病情分析：一旦發現此癥狀，應當以積極的手術治療為主。如果是剛出生的小孩一般先進行結腸造口手術，半年后再實行根治手術。意見建議：根據目前的醫療手段，手術治療是唯一的能基本達到治愈的方法。先天性巨結腸手術并不是一種大手術。一般建議采取微創手術方式，創傷比較小，出血量不多，術后的恢復也比較快。
  彭慶明 主任醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-23 1101次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸怎么手術
  一般先天性巨結腸手術的方式是從肛門直接將患病的腸子拔出，在將發生巨結腸的部位切除的方式進行治療的。手術后也要在醫生指導下服用一些消炎，止痛藥物來幫助身體恢復。患病的患者平時要保護好傷口部位，定期對肛門部位進行清潔，平時不要憋屎，防止有毒物質在腸道內堆積，危害身體的健康。平時要養成良好的生活習慣，盡量
  劉寶胤 副主任醫師中日友好醫院

  2024-10-25 0次