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• 先天性巨結腸術后的問題

  一般來說，我們做完巨結腸手術以后，患兒回到監護室，我們會采取就是多方面的監護，還有就是適當禁食、抗感染等治療。因為畢竟肛門手術是有污染的，而且對于孩子來說是容易出現感染的情況的。所以不會進食，還有就是足量補液治療。因為對于孩子不能吃東西，需要就是全方面的營養支持治療，這樣對孩子來說恢復起來會更好一些。然后就是肛門口的護理，這也是很重要的。畢竟肛門部位，我們不能控制它大便排出來，所以會時刻污染傷口，所以肛門口的護理也是很重要的。隨著孩子的恢復，我們會逐步經口進行喂奶，并逐步增加至足量，就是進一步的加強肛門護理。因為當大便排出以后，會進一步的污染肛門，所以肛門口護理是一個最重要的事。密切觀察孩子的其他情況，包括有沒有經尿道，或者陰道排大便等情況，所以這也是我們術后需要觀察的。因為對于巨結腸來說，雖然就是術后大多數孩子恢復都是沒有問題的，但是我們家屬也需要知道每一步監護都是很重要的。而且對于孩子來說，一旦出現問題，及時采取正規的處理，這也是非常重要的。雖然每一個孩子都是有可能出現并發癥的，但是一旦出現，我們必須不要糾結于原因，需要就是及時控制，這是最重要的。畢竟每一個孩子解剖結構都是不一樣的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-29 3974次

• 先天性巨結腸術后多久進食

  先天性巨結腸術后護理，其實是好多家屬都比較關心的。尤其是關心什么時候可以吃奶，這個巨結腸術后吃奶的問題，是要根據孩子的情況而定的。比如對于一些，孩子體重比較小的早產兒來說進奶時間可能會久一些，一般是一周左右進行喂奶。對于一些體重比較大的孩子，尤其這種足月的孩子，我們大概三到四天就可以經口嘗試進行喂奶。并且采取緩慢增加的方式。基本來說，有的體重較大的孩子一周左右就可以達到，全腸道喂養的。所以說巨結腸術后孩子喂奶要根據孩子的情況而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要積極一些。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2787次

• 先天性巨結腸術后便秘的原因是什么
  先天性巨結腸手術后，便秘的原因一般來說有很多，但是主要考慮以下幾點：第一，術后腸粘連，腸梗阻。第二，吻合口瘢痕狹窄。第三，無神經節病變或者說是過渡階段需要切除，但是切除的不充分，病變節段在肛門或者直腸末端殘留過多，引起繼續腸道無功能，繼續引起便秘。第四，如果正常的腸管再被拖動到吻合平面時，因為平面內無病理變化的腸管張力過高，這部分腸管有可能會發生缺血壞死，以至于引起腸蠕動減慢。
  語音時長 01:23”
  王彥凱 主治醫師中國人民解放軍第537醫院

  2020-01-20 1660次

• 先天性巨結腸多久便秘
  先天性巨結腸最常見的臨床表現，就是胎便排出延緩頑固性便秘和腹脹，患兒出生后48小時內，多無胎便，或僅有少量胎便排出，可于生后2~3天出現低位性腸梗阻癥狀，以后即有頑固性便秘，3~7天，以至于1~2周排便一次，嚴重者發展成不灌腸不排便，痙攣段越長出現便秘時間越早，越嚴重，腹脹逐漸加重，腹壁緊張發亮，有靜脈擴張，可見腸型及蠕動波，腸鳴音增強，膈肌上升引起呼吸困難。因此，頑固性便秘一般生后兩到三天出現。
  語音時長 01:14”
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-10-30 2010次

• 得先天性巨結腸原因是什么
  先天性巨結腸是由于結腸缺乏神經節細胞導致腸管持續痙攣，糞便淤滯于近端結腸，近端結腸肥厚、擴張，是小兒常見的先天性腸道疾病之一。本病的病因目前尚未完全清楚，多數學者認為與遺傳有密切關系，本病的發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚，本病有時可合并其他畸形。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-23 1101次

• 先天性巨結腸便秘嗎
  病情分析：先天性巨結腸會出現便秘，這種疾病主要是因為腸管持續處于痙攣的狀態，導致蠕動功能消失，引起排便功能障礙，不僅會引起便秘，而且會導致排氣量少。意見建議：建議及時使用藥物，例如低聚果糖進行治療促進每日排便，同時也可以使用開塞露。除此之外，在治療期間也應該積極對肛周皮膚進行有效清潔護理。
  王林中 主任醫師鄂州市中心醫院

  2020-06-23 1002次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經嵴細胞的遷移發育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經叢神經節細胞缺如，導致腸管持續性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發生病變的部位是沒有神經節細胞的腸道，其發病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次