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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院

  2018-11-07 10083次

• 先天性血管瘤是染色體問題嗎

  先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。

  

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  成偉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院

  2021-09-14 1613次

• 兒童矮小癥為什么要檢查染色體？
  兒童矮小癥檢查染色體是否異常，主要是排除一些染色體疾病導致的遺傳性矮小，比如21三體綜合征等這些染色體異常，通常都會導致身材矮小的發生。所以兒童矮小癥檢查染色體主要是排除有無染色體異常導致的身材矮小。對于兒童的身材矮小，我們往往都需要檢查很多指標，包括一般的肝、腎功能，血常規，這些指標反應有無重大的軀體疾病以及有無營養不良導致身材的矮小；同時還要檢測一些生長激素，因為生長激素不足或者缺乏，也是會導致身材矮小。
  語音時長 01:11”
  袁雁 主治醫師中國人民解放軍第三零三醫院

  2019-12-10 1879次

• 兒童矮小癥為什么要檢查染色體
  矮小癥的孩子檢查染色體，是為了排除一些染色體方面的疾病，因為很多染色體疾病也會造成孩子身材的矮小。如果孩子用了生長激素藥物治療之后，效果也不會很好，出現這種情況的時候就建議做染色體的檢查，看一下有無染色體的異常。尤其是對于一些感覺有特殊面容的患兒，例如發際線較低，有肘外翻等表現的時候，我們是絕對要做染色體檢查的。因為有些染色體的疾病，會出現身材的矮小，這種情況即使使用了治療矮小癥的藥物，也不會得到比較滿意的療效，以免延誤孩子的治療。
  語音時長 01:16”
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2019-12-18 2562次

• 兒童矮小癥為什么要檢查染色體？
  病情分析：兒童矮小癥有可能因為遺傳因素引起的，所以給孩子檢查染色體可以判斷孩子矮小癥是不是由于基因引起的，這樣可以對因進行處理。意見建議：建議孩子這段時間要注意多休息，適當多讓孩子鍛煉鍛煉身體，注意孩子營養全面均衡搭配，平時注意不要讓孩子吹風著涼，不要給孩子吃太多垃圾食品和零食。
  魏春根 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-21 803次

• 矮小癥怎么檢查染色體
  兒童矮小癥要查染色體有一種病叫Tanner綜合征，只有一條X染色體，還有一部分孩子是兩條X染色體，但是另一條X染色體畸形，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml，，37℃溫箱內靜止培養72小時，收獲前3～4小時加秋水仙素，使細胞分裂中止于中期。
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2018-12-14 2003次

• 男性為什么要檢查染色體
  男性染色體檢查是進行染色體分析的有效方法，為了明確有沒有染色體方面的疾病，也就是基因方面的疾病，染色體在男性包括二十二對常染色體和一對性染色體，其中性染色體是決定性別的。染色體的分析主要包括染色體的結構以及染色體的數目還有染色體上面基因的排列順序的分析，染色體檢查是評估遺傳基因結構方面最常用的一種方
  李青 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2022-05-25 303次

• 男性為什么要檢查染色體
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  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-08 306次