問再生障礙性貧血是獲得性貧血嗎
病情描述:
再生障礙性貧血是獲得性貧血嗎
答醫生回答
病情分析:
再生障礙性貧血大部分是獲得性。目前認為T淋巴細胞異常活化、功能亢進造成骨髓損傷致骨髓造血衰竭,而出現全血細胞減少,常表現為感染、出血、貧血等。
意見建議:
由于獲得性再生障礙性貧血與化學物質及輻射有關,做有關溶劑、輻射、殺蟲劑工作時一定做好防護。病毒感染是發生再生障礙性貧血的另一主要因素,如肝炎病毒、巨細胞病毒、EB病毒、細小病毒B19等。大家平時要注意增強體質,避免病毒感染,一旦發生感染,要積極治療,治療過程中嚴密監測血液系統的改變,以免延誤診斷,耽誤治療。
為你推薦
-
再生障礙性貧血再生障礙性貧血,顧名思義就是造血發生了障礙,也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了,造不出血來了。它表現出來三系細胞,白細胞、紅細胞、血小板,三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重,尤其是急性再生障礙性貧血,病死率非常高,要及時的到醫院去進行,診斷和治療。慢性的或者輕型的,就可以用藥物治療。01:07
-
什么是再生障礙性貧血?再生障礙性貧血是一種并不常見的骨髓衰竭性疾病,它的發病率一般在中國人群十萬分之幾左右,這個發病率要比西方人要多一些。再生障礙性貧血主要表現為乏力、出血和經常容易感染等等。實際上這些臨床癥狀的發生,主要都是由于骨髓造血衰竭導致的造血衰竭,就是骨髓造血的功能低下。就像地里的莊稼一樣不長苗了,所以這個就是骨髓里的這種造血細胞減少、不生長了,那么這個就叫再生障礙性貧血。02:30
-
再生障礙性貧血是獲得性貧血嗎再生障礙性貧血多數是獲得性貧血,是由于后天的各種因素所導致的患者出現了骨髓造血功能衰竭,從而可以出現骨髓增生減低或重度減低,外周血可以出現全血細胞的減少。能夠導致再生障礙性貧血的因素,包括藥物因素,化學因素,病毒感染,免疫因素以及一些其他的因素,都有可能導致再生障礙性貧血,病人可以出現貧血。發生再生障礙性貧血的時候,病人除了出現貧血以外,還可以出現白細胞減少以及血小板的減少,所以說再生障礙性貧血的患者是發生三系細胞減少。病人可以出現貧血,出血以及感染發熱的癥狀,有的時候病情是非常重的,一定要引起足夠的重視。語音時長 01:11”
-
慢性獲得性再生障礙性貧血慢性獲得性再生障礙性貧血是一種獲得性骨髓造血功能衰竭癥,主要表現為骨髓造血功能減低,全血細胞減少和貧血,出血,感染。免疫抑制劑治療是有效的。慢性獲得性再生障礙性貧血的發病率大概是每十萬人次0.6左右。又分為特發性和繼發性兩類,特發性的慢性獲得性再生障礙性貧血大概占到50%,但是發病原因不明。繼發性的慢性獲得性再生障礙性貧血可以分為兩類:一類是只要接觸足夠的劑量的誘發物質,任何人都有可能會發生骨髓損害,這一類的物質包括X射線,放射性的物質,大劑量的氯霉素,各種細胞毒藥物等。另外一種是和個體體質有關系,只要是接觸了少量的物質,就有可能導致發病。主要是包括氯霉素,保泰松和氨基比林等。語音時長 01:25”
-
再生障礙性貧血是缺鐵性貧血嗎病情分析:再生障礙性貧血不是缺鐵性貧血。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭引起的貧血,表現為外周血全血細胞減少,骨髓增生減低。而缺鐵貧血是機體缺乏鐵元素(造血原料缺乏),引起的小細胞低色素性貧血,骨髓增生活躍,內外鐵減少。意見建議:貧血患者要根據血常規中血紅蛋白濃度,紅細胞數量,網織紅細胞百分比,白細胞數量,血小板數及紅細胞平均體積,紅細胞平均血紅蛋白濃度,紅細胞平均血紅蛋量,進一步查貧血三項或骨髓穿刺,盡快明確診斷,給予相應治療。
-
再生障礙性貧血是什么性貧血病情分析:再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導致的貧血性疾病,除了貧血以外,還表現為白細胞,血小板的降低,臨床上可以出現發熱,出血的臨床癥狀。意見建議:總體來說,再生障礙性貧血屬于難治性貧血,應該給予積極的治療,包括免疫抑制劑治療,雄激素治療,造血干細胞移植治療等。
-
再生障礙性貧血再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病,主要是由多種原因引起的骨髓功能異常,不能正常的進行造血,引起其功能衰竭的綜合征,其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段,以老年人發病率最高,男女無明顯差別再障如果經過積極的治療,多數可以緩解,僅有少數
-
再生障礙性貧血是正常細胞性貧血嗎再生障礙性貧血是正常細胞性貧血。一般情況下,可以把貧血可以根據紅細胞的體積進行分類,紅細胞體積正常范圍是80到100飛升。當紅細胞的體積小于80飛升時診斷為小細胞性貧血,最常見于缺鐵性貧血,地中海貧血等。當紅細胞的體積大于100飛升時,診斷為大細胞性貧血,往往見于巨幼細胞性貧血,骨髓增生異常綜合征等