問骨神經纖維瘤是怎么回事
病情描述:
骨神經纖維瘤是怎么回事
答醫生回答
病情分析:
神經纖維瘤是外界神經有關的一種良性腫瘤,有多種細胞構成,部分細胞起源于神經梢,大部分病人為單發,少數為多發稱為神經纖維瘤病。對于患有骨神經纖維瘤癥狀的患者,主要是由于平時的飲食習慣,還有生活習慣非常的差,平時一定要注意吃的清淡一些,比如可以適當的多吃一些西紅柿、菠菜,一些健康的蔬菜,不要吃一些油膩的食物,可以適當喝一些蔬果汁。
意見建議:
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是神經纖維上發生的一種腫瘤,主要是神經纖維的細胞發生不可控制的異常增殖,形成的腫瘤。它可以發生在體表,表現為體表能摸得到的、球形的、可推動的腫瘤。也可以發生在神經系統內,例如發生在椎管內的神經纖維瘤,通常表現為沿一側神經根分布的,放射性的過電樣的疼痛。這種疼痛一般在夜間比較明顯,在咳嗽、打噴嚏、用力抬重物的時候,表現的也會比較突出。在神經纖維瘤診斷之后,我們通常需要神經外科醫生,進行手術來切除這個腫瘤。同時對于多發性神經纖維瘤的患者,我們還要警惕神經纖維瘤病的可能性。01:12
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神經纖維瘤病神經纖維瘤病,是基因遺傳相關性的疾病,可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型,是由不同的基因突變造成的,患者在臨床表現上,常有皮膚的多發的咖啡斑,特別是腹股溝區和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的,多發的神經纖維瘤,以及顱內和椎管內的多發的神經纖維瘤。患者還可以出現先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現,主要表現為皮膚和神經系統的,多發的腫瘤,叫做皮膚和神經的綜合征。01:20
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神經纖維瘤神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病,是基因缺陷使神經及細胞發育異常導致多系統損害,根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病一型和二型,主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤,外顯率高。基因位于染色體17q11.2,患病率為3/10萬。二型神經纖維瘤病,又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病,基因位于染色體22q,幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整、不突出平面,好發于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤;位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病,主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢,多呈粉紅色,數目不定;約50%的患者出現神經系統癥狀,主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起,其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。語音時長 1:47”
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神經纖維瘤脊柱側彎怎么回事神經纖維瘤導致的脊柱側彎它是一種非結構性脊柱側彎,主要是表現為椎體以及附屬結構,它的形態沒有發生改變,主要是由于神經纖維瘤,壓迫了硬膜囊或者是神經根,從而導致神經根疼痛,麻木,肌肉的痙攣,造成了脊柱的側彎。一般來講,進行神經瘤纖維治療,治療后主要是病因消除后患者的脊柱側彎就能夠恢復到正常,它是屬于一種非結構性脊柱側彎,主要表現為外力因素而造成的脊柱側彎,只要是把外界因素消除后脊柱側彎就能夠恢復到正常,所以,神經纖維瘤脊柱側彎它是能夠治好的。語音時長 01:11”
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骨神經纖維瘤怎么治病情分析:骨神經纖維瘤是一種生長在神經干處的一種以纖維細胞為主的良性腫瘤,與皮膚,深部軟組織,神經和骨都有關聯,外表為疏松透亮的薄膜,會轉化為纖維肉瘤。意見建議:經X線片,CT,動脈血管造影和核素掃描進行確診治療。手術治療時要進行廣泛切除,切除不徹底容易復發,若累及大神經干者,就需要選擇囊內分離切除,保留神經功能或者整塊切除,修復神經功能。
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是指發生在周圍神經系統神經鞘的良性腫瘤。可以單發或多發性出現,單發性出現表現為皮膚軟組織腫物,多發性可以表現為多個甚至無數個皮膚軟組織腫物,神經纖維瘤為遺傳性綜合征。如果表現為孤立性的,單發性的,可通過局部手術切除。
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什么是神經纖維瘤神經纖維瘤是一種顯性遺傳病,它主要是由于基因的缺損,至使神經嵴細胞發育異常,從而導致多系統的損害,引起神經纖維瘤的病因主要有基因跨度的異常,還可由腫瘤抑制基因發生移位、缺失、重排從而導致腫瘤抑制功能喪失而致病。由于其是一種遺傳病,所以患兒在一出生時就可以見到皮膚的牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整齊
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神經纖維瘤怎么回事,怎么辦神經纖維瘤臨床上指神經纖維瘤病,神經纖維瘤病通常是基因突變所致,可以通過調整起居、加強飲食護理、口服藥物、手術、放射治療等方式改善,一旦有不適癥狀,建議立即就醫治療。1、調整起居:神經纖維瘤病是一種常染色體顯性遺傳性疾病,主要是基因突變引起的,患病后會引起皮膚牛奶咖啡斑、疼痛、記憶力下降、智力減退等