問先天性巨結腸術后恢復怎么算好
病情描述:
先天性巨結腸術后恢復怎么算好
答醫生回答
病情分析:
巨結腸術后并發癥包括吻合口狹窄、吻合口瘺、污糞、大便失禁、便秘復發等。其中吻合口瘺是最嚴重的,不積極處理會出現危險。如果孩子術后沒有出現發熱、寒顫、腹瀉、腹痛、大便次數多、反復腹脹等表現,并能穩定一段時間就是愈合了。
意見建議:
術后嚴密觀察孩子是否有上述癥狀,有癥狀的要及時反饋和復診,積極處理并發癥有助于愈合。如果是大便次數多或者大便失禁的,要長時間進行排便訓練。加強護理,避免感染。合理喂養,加強營養,少量多餐喂食,不能吃得太飽而增加腸道負擔。
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先天性巨結腸術后多久進食先天性巨結腸術后護理,其實是好多家屬都比較關心的。尤其是關心什么時候可以吃奶,這個巨結腸術后吃奶的問題,是要根據孩子的情況而定的。比如對于一些,孩子體重比較小的早產兒來說進奶時間可能會久一些,一般是一周左右進行喂奶。對于一些體重比較大的孩子,尤其這種足月的孩子,我們大概三到四天就可以經口嘗試進行喂奶。并且采取緩慢增加的方式。基本來說,有的體重較大的孩子一周左右就可以達到,全腸道喂養的。所以說巨結腸術后孩子喂奶要根據孩子的情況而定。但是相比之下要比其他疾病喂奶要積極一些。01:07
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先天性巨結腸術后的問題一般來說,我們做完巨結腸手術以后,患兒回到監護室,我們會采取就是多方面的監護,還有就是適當禁食、抗感染等治療。因為畢竟肛門手術是有污染的,而且對于孩子來說是容易出現感染的情況的。所以不會進食,還有就是足量補液治療。因為對于孩子不能吃東西,需要就是全方面的營養支持治療,這樣對孩子來說恢復起來會更好一些。然后就是肛門口的護理,這也是很重要的。畢竟肛門部位,我們不能控制它大便排出來,所以會時刻污染傷口,所以肛門口的護理也是很重要的。隨著孩子的恢復,我們會逐步經口進行喂奶,并逐步增加至足量,就是進一步的加強肛門護理。因為當大便排出以后,會進一步的污染肛門,所以肛門口護理是一個最重要的事。密切觀察孩子的其他情況,包括有沒有經尿道,或者陰道排大便等情況,所以這也是我們術后需要觀察的。因為對于巨結腸來說,雖然就是術后大多數孩子恢復都是沒有問題的,但是我們家屬也需要知道每一步監護都是很重要的。而且對于孩子來說,一旦出現問題,及時采取正規的處理,這也是非常重要的。雖然每一個孩子都是有可能出現并發癥的,但是一旦出現,我們必須不要糾結于原因,需要就是及時控制,這是最重要的。畢竟每一個孩子解剖結構都是不一樣的。02:06
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先天性巨結腸術后恢復怎么算好在臨床上,先天性巨結腸的患者手術以后,如果出現了正常的排氣、排便;并且,患者沒有出現腹痛、腹脹、發熱等臨床癥狀;而且,患者能夠經口進食一些流質飲食、半流質飲食,而且,患者的手術切口愈合良好,那么說明患者的恢復就算是良好的。所以,在臨床上,對于先天性巨結腸的發生,一定要引起足夠的重視才行,一旦患者確診得了先天性巨結腸,建議患者及時到正規醫院進行積極的擴肛、鹽水灌腸、營養支持等治療,而且,要對患者完善好手術之前的檢查及準備,排除手術禁忌,做好手術評估之后,進行積極的手術治療為好,這樣的話,患者的恢復才能有所保障,而且,即使患者恢復良好,也建議患者進行定期的隨訪復查,從而指導患者的術后康復。語音時長 01:13”
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先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
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先天性巨結腸術后多久進食病情分析:一般情況下進行先天性巨結腸手術之后,第四天就可以適當進食。具體的進食時間應該根據患者的病情而定,如果患者已經出現了排氣排便,并且尚無腹痛腹脹的情況,就可以及時進食保證營養。意見建議:建議在手術之后,家長要密切關注孩子的臨床癥狀,判斷是否有排氣排便的癥狀。有以上癥狀之后,雖然可以進食,也應該從少量開始。
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先天性巨結腸怎么分辨病情分析:要判斷是否為先天性的巨結腸,應該首先觀察新生兒出生之后排出胎便的時間。判斷在出生1~2周之內,是否有排便不通暢或者排便量少的情況。同時判斷是否有腹痛的癥狀,再結合實驗室檢查,例如x線進行診斷。意見建議:建議在早期發現孩子有排便困難或者排便量少的情況之后,及時就診。如果采取手術治療應該在術后觀察傷口周圍是否有炎癥感染。
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先天性巨結腸術后恢復怎么算好先天性巨結腸術后恢復正常的排便,還有排氣功能算好,而且患者不會出現腹痛、腹脹或者是身體發熱等不適的癥狀,還要觀察患者的傷口愈合是否良好。先天性巨結腸術后可以適當的吃一些流質或者是半流質的食物,比如小米粥、蔬菜粥等,能夠起到潤腸通便的作用,在治療期間還要做得好身體保暖工作。
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥,屬于先天性腸道發育的異常表現,是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中,而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。