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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8726次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10254次

• 多發性骨髓瘤是什么癥狀
  多發性骨髓瘤是一類來源于b淋巴細胞的惡性克隆性腫瘤，臨床上多發性骨髓瘤患者往往會合并以下幾類癥狀。第一類癥狀是貧血等一些癥狀，由于多發性骨髓瘤的癌細胞在骨髓當中大量增生，會抑制骨髓的正常造血，從而引起患者的紅細胞等一些血細胞的減少，進而引起患者發生貧血等一些相關的癥狀。第二是感染的癥狀，由于多發性骨髓瘤的癌性細胞分泌的癌性的免疫球蛋白不具備抵抗感染的能力，那么患者的自身抵抗力非常差，常常容易合并外界細菌和病毒的感染，引起患者發生咳嗽和發熱等一些臨床癥狀。第三是骨痛的癥狀，由于多發性骨髓瘤的癌細胞常常導致骨質破壞，引起患者發生全身骨頭的疼痛。
  語音時長 01:15”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-13 1751次

• 多發性骨髓瘤癥狀
  多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，早期多無癥狀或癥狀輕微，隨著病情進展可出現如下癥狀：1、骨骼損害，骨痛為常見癥狀。以腰骶部最多見。2、感染。由于正常多克隆免疫球蛋白及中性粒細胞減少，免疫力下降容易發生各種感染。3、貧血。90%以上患者出現程度不一的貧血。4、可出現高鈣血癥。5、腎功能損害。表現為蛋白尿、管型尿和急性慢性腎衰竭。也可出現高粘滯綜合癥以及出血傾向，表現為鼻出血、牙齦出血、臟器出血等。此外尚可出現淀粉樣變性以及髓外浸潤。
  語音時長 1:37”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 5523次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5508次

• 多發性骨髓瘤是什么癥狀嗎
  多發性骨髓瘤是一種疾病，它可以引起許多癥狀。多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，主要是由于漿細胞的惡性增殖引起的，臨床上可以出現骨骼破壞、引起骨骼疼痛、貧血、腎功能不全，另外還有感染、出血傾向、高粘滯血癥等臨床表現。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-26 1301次

• 多發性骨髓瘤的癥狀
  多發性骨髓瘤主要是由于骨髓中的惡性漿細胞，目前可以把這種惡性的漿細胞歸結到b淋巴細胞的范圍，這種惡性的漿細胞在骨髓內大量的無限制的增生，并且伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過度生成，正常的造血功能受到抑制，會出現比如多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等表現，有的患者還可以出現多種細菌感染現象。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-12 2702次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次