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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62954次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40224次

• 地中海貧血血常規指標
  地中海貧血是一種遺傳性疾病，是血液中諸蛋白合成障礙，造成血紅蛋白合成的受阻，所以就會對紅細胞造成一些影響，造成紅細胞塌陷等癥狀，影響血液質量。地中海血常規表現是由多個血液指標而說的，比如說血紅蛋白含量，紅細胞的數量。一但血紅蛋白含量發生異常，還有紅細胞的數量減少，有可能是地中海貧血。所以說一旦通過血常規檢查，患有地中海貧血這種疾病，那么一定要及早的去醫院進行診斷和治療，早發現早治療，有助于治療這種疾病，現在這種疾病是可以治好的，所以請不要過分擔心。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-07 23704次

• 地中海貧血血常規
  地中海型貧血會出現小細胞低色素性的貧血，和早期的缺鐵性貧血的血常規結果是十分相似的，這個時候要檢查一下血清鐵和鐵蛋白的情況，針對地中海性貧血的血清鐵是不會降低，反而會有增高；同時在做血圖片的過程中，可以發現有靶型的紅細胞，紅細胞形態的異常，不止有靶型的紅細胞，還有其他的各種類型，所以說針對這種情況，可以排除缺鐵性貧血的可能。接下來考慮地中海性貧血，要檢測基因的遺傳的特性，主要是看一下是α地中海性貧血，還是β地中海性貧血，它是可以通過基因檢測出來的，可以出現輕型、中型和重型三種類型的。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-23 18011次

• 地中海貧血的血常規表現有哪些
  地中海貧血，是一種在臨床診斷中以及生活中，都是比較少見的疾病，通常情況下，引起這種疾病的發生，主要是跟患者的遺傳因素有關，此病如果是做血常規檢查，可以發現患者體內的血紅細胞珠蛋白生成障礙導致了正常的造血不能進行。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-26 2101次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導致的疾病。基因位點在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-25 3904次

• 地中海貧血血常規有什么表現
  地中海貧血血常規是呈小細胞低色素性貧血，是指紅細胞平均體積，平均血紅蛋白濃度，平均紅細胞血紅蛋白含量均降低，網織紅細胞計數一般增高，而且外周血當中會出現比較多的有核紅細胞。地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-17 1247次

• 血常規怎么看地中海貧血
  血常規對地中海貧血的判斷，主要是通過紅細胞及紅細胞的參數來判斷。首先不管有沒有貧血的情況，只要平均紅細胞參數，達到地中海貧血的診斷要求，就要提示這個病的可能性。因為輕度的地中海貧血，可能沒有貧血的情況，也就是說，血紅蛋白和紅細胞正常，甚至可能會升高。尤其是血紅蛋白正常，而紅細胞還有升高的情況。但是這
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-25 669次