問臨界風險怎么造成的
病情描述:
臨界風險怎么造成的
答醫生回答
病情分析:
唐氏篩查風險越低越好,臨界風險就是略微高于低風險的臨界值,不屬于高風險,臨界風險一般情況下沒事的。
意見建議:
22到26周做四維彩超排畸檢查,如果檢查結果正常,就不用擔心,注意休息,不要過度勞累,多喝水,多吃新鮮水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性的食物,懷孕四個月后適當補充鈣劑,保持心情舒暢。
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大,但也需要進一步進行排除診斷,比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況,有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理;而對于臨界風險和高風險患者,多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測唐氏篩查為臨界風險,需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常,要做好平時的定期產檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查,看在胎兒發育過程中有沒有異常。01:43
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臨界高血壓的范圍所謂臨界高血壓又稱為邊緣性高血壓,是指收縮壓在120~139毫米汞柱和或舒張壓在80~89毫米汞柱的范圍。世界衛生組織規定的高血壓標準是收縮壓大于等于140毫米汞柱,和或舒張壓大于等于90毫米汞柱,就可以確診為高血壓。而正常血壓是收縮壓一般小于120毫米汞柱,舒張壓小于80毫米汞柱。介于正常血壓和高血壓之間,就稱為臨界高血壓。臨界高血壓,一般可以不用降壓藥物進行治療,積極的進行生活方式的調理,包括控制飲食、低鹽、低脂飲食、適度的運動,樂觀積極的心態,還有就是控制體重、控制腰圍是特別重要的。臨界高血壓如果注意好生活方式的管理,一般不會發展成臨床的高血壓,但如果不好好控制、不注意,有部分人就會發展成高血壓。01:49
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21三體臨界風險的原因在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥,唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應該是1:360,如果風險值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風險,臨界風險的定義還是低風險的范疇,但是只是離階段值比較近,出現臨近風險的原因包括哪些?第一個方面的原因就是存在有測量的誤差或者是計算的誤差,因為唐氏篩查本身就是一個風險值的計算,是根據孕婦的抽血以及年齡,孕周來共同推測的數值,如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯誤,就有可能造成計算結果的誤差,因此在做唐氏篩查的時候一定要空腹抽血,同時提供準確的年齡和孕周。第二個方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題,例如胎兒就是二十一三體綜合癥,在檢查的時候可能提示出現臨界風險,對于二十一三體臨界風險一定要做無創DNA或者羊水穿刺進行判斷,這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發生。語音時長 01:31”
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唐氏篩查臨界風險唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周,來共同推測胎兒患有18三體,21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前,唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢?應該如何處理呢?臨界風險指的是風險值為臨界值以下,但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種,但是由于接近于臨界值,所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以,對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視,絕大部分的唐氏篩查臨界風險,都需要通過無創DNA來進一步檢查。因為無創DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此,對于唐氏篩查臨界風險,一定要引起重視。必要時應該做無創DNA檢查進一步明確,是不是胎兒存在有遺傳性問題。語音時長 01:18”
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臨界風險是什么引起的現在進行的唐氏篩查,提示是臨界風險,說明孩子有發育畸形的可能。一般情況下,唐氏篩查提示低風險,說明孩子發育是正常,提示臨界風險或者是高風險,說明孩子有發育畸形的可能性。建議引起重視,一定要再次預約羊水穿刺,排除孩子先天發育畸形的可能性,才可以徹底放心。
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臨界風險寶寶能要嗎病情分析:臨界風險寶寶是可以要的,臨界風險是指介于高風險和低風險之間,說明胎兒沒有太大的問題。而且唐氏篩查的數據是初步篩查,不能作為臨床診斷,不放心可以做進一步的無創DNA或羊水穿刺確診。意見建議:注意休息,不要過度勞累,做好產前每一次檢查,22~26周做四維彩超排畸檢查。飲食多樣化,多喝溫水,多吃新鮮水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性的食物和寒涼食物,適當補充鈣劑。
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唐氏綜合征臨界風險嚴重嗎唐氏綜合征臨界風險一般不嚴重。唐氏綜合征是由染色體異常而導致的疾病,患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,舌胖常伸出口外,流涎多,身材矮小,頭圍小于正常,出牙延遲且常錯位,頭發細軟且較少。患兒還常呈現嗜睡和喂養困難,其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯。唐氏綜合征臨界風險通常是在做唐氏
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臨界風險唐氏兒概率大嗎臨界風險說明結果有異常,但不能準確判斷唐氏兒的概率,需做進一步的檢查來明確診斷。可以做無創DNA的檢查,其是通過抽取孕婦的血清,再根據孕婦的身高、體重等因素來綜合判斷胎兒的具體情況,確定胎兒沒有問題后再讓其出生,可以有效減少唐氏兒的幾率。如果做無創DNA時發現胎兒異常,存在問題,還需做羊水穿刺進行進