問一側聽神經瘤遺傳嗎
病情描述:
一側聽神經瘤遺傳嗎
答醫生回答
病情分析:
一般情況下一側聽神經瘤,這個是不會遺傳的,因為這個它是一種聽神經鞘瘤的表現形式,在顱內非常常見,每一個神經它都有一些鞘膜的保護,那么對于雙側的聽神經鞘瘤來講,這個有可能會是遺傳的,因為這叫做神經纖維瘤病,這個一定要引起重視。
意見建議:
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聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區別神經性的耳聾是指內耳的病變,出現了神經性的耳聾,聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤,引起的病人聽力下降,導致的耳聾,這兩者是有區別的。那么神經性耳聾,通常病人會表現為,像老年聾,隨著年齡的增長,神經性的細胞或者是神經出現了衰退,導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的,噪聲性聾也可以導致耳聾,還有突發性的耳聾,由于缺血等原因引起,病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾,通常病人首先表現為耳鳴,逐漸的引起聽力的下降,或者是以突發性耳聾來表現,在核磁檢查的時候,可以發現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發性耳聾的時候,如果治療效果不好,我們通常要做頭顱的核磁檢查,排除聽神經瘤病變。01:36
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聽神經鞘瘤能活多久這種腫瘤是良性腫瘤,如果能夠及時發現,并且進行手術治療,一般不會影響患者的壽命,偶爾患者的就診延遲,腫瘤體積特別大,甚至引起梗阻性腦積水,這些患者會出現,嚴重的顱內壓增高,有可能在短時間內,危及患者的生命,對于絕大多數聽神經瘤患者,一般會出現一側的耳鳴,聽力下降,在腫瘤體積增大之后,會引起患者走路不穩、蹣跚步態,像喝醉酒一樣的走路,同時還會有頭暈、頭痛等癥狀,在這些癥狀出現之后,如果能夠及時就診,并切除腫瘤,患者的預期壽命,是可以不受到任何影響的。01:09
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單側聽神經瘤遺傳嗎單側聽神經瘤一般是不存在遺傳性的,它主要是起源于聽神經鞘,是一種典型的神經鞘瘤,腫瘤多發生于聽神經前庭段,隨著腫瘤生長變大,會壓迫小腦的外側面和小腦,患者常常會表現有前庭癥狀,表現為頭暈,眩暈,耳鳴,耳聾,有部分患者會出現頭痛癥狀和小腦共濟失調。所以聽神經瘤目前的明確病因尚不完全清楚,和其他腫瘤類似,與基因變異,以及后天性的因素相互作用所引起,一般不具有遺傳特性。語音時長 01:11”
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一側多囊腎遺傳嗎?多囊腎一般遺傳給下一代的幾率是50%,如果雙親都是多囊腎患者,可能是將近百分之百,所經多囊腎患者不結婚一定要認真考慮后代問題,另外多囊腎遺傳患者發病年齡多在三十到四十歲之間,所以多囊腎患者要注意遺傳,也要注意及時治療。多囊腎普通遺傳給下一代的幾率是50%,假如雙親都是多囊腎病人可將近百分之百,所以多囊腎病人不結婚,一定要認真思考后代問題,另外多囊腎遺傳病人起病年齡多在三十歲到四十歲之間,據此腎病進行檢查表現常為染色體顯性遺傳性多囊腎。語音時長 1:19”
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單側聽神經瘤遺傳嗎病情分析:單側聽神經瘤病因不是非常的清楚,一般情況下沒有遺傳作用。在臨床上,神經纖維瘤病如果發生在聽神經的部位,也可以考慮歸類為聽神經瘤,有一定的遺傳作用,主要表現為常染色體顯性遺傳。意見建議:聽神經瘤首選的治療方法是手術治療,如果聽神經瘤體積較小,沒有任何的臨床癥狀,可以不做特殊的處理,定期復查就可以了。如果聽神經瘤的體積較大,有明顯的臨床癥狀,是可以通過手術處理的。
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雙側聽神經瘤應該先治哪一側對于出現雙側聽神經瘤來說,建議要根據患者目前的情況來作出綜合性的判斷,首先要先看一下哪一側聽神經瘤體積更大,目前危害性更大一些,是否對周圍的組織神經造成了明顯的壓迫或者損傷,因此建議最好選擇去當地醫院就診,請醫生對目前的情況做一個綜合性的判斷,相對來說危害性增大的預測應該首先考慮做。
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聽神經瘤一般是雙側嗎聽神經瘤一般是指聽神經鞘瘤,其不一定是雙側,可能是單側,需要根據每個人的具體情況而定。聽神經鞘瘤是一種典型的中樞神經鞘瘤,是顱內常見腫瘤之一,起源于腦神經的前庭神經鞘膜的施萬細胞,患者常見的癥狀有頭暈、耳鳴及聽力下降等,可以進行立體定向放射治療以及手術切除治療。
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雙側聽神經瘤怎樣治療雙側聽神經瘤仍是以手術切除為主,聽神經瘤一般單側多見,雙側都有聽神經瘤需要考慮神經纖維瘤病。神經纖維瘤病是一種遺傳性基因缺陷疾病,它可以發生多處多個神經分布部位的神經纖維瘤。常見的有雙側聽神經瘤、脊髓神經瘤,這種情況下是非常容易復發,所以在手術切除以后,一定要嚴格的定期復查。并且也要做一下身體其他部