問(wèn)雙方地中海貧血可以生孩子嗎
病情描述:
雙方地中海貧血可以生孩子嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
地中海貧血是一種遺傳性疾病,屬于常染色體隱性遺傳病。根據(jù)基因不同分為輕型地中海貧血和重型地中海貧血,輕型為地貧血基因?yàn)殡s合子,重型為地貧基因純合子。輕型地中海貧血一般沒(méi)有明顯臨床表現(xiàn),僅在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)輕微貧血,但是很難糾正,重型地中海貧血往往出現(xiàn)反復(fù)嚴(yán)重貧血,需要通過(guò)輸血治療方能糾正。地中海貧血可以生育,但是在懷孕前應(yīng)該對(duì)父母進(jìn)行基因檢測(cè),懷孕后最好按時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行檢查診斷,盡量避免生出重型地中海貧血寶寶。
意見(jiàn)建議:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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輕度地中海貧血能生孩子嗎眾所周知,地中海貧血是一類遺傳性疾病。這類患者因?yàn)橹榈鞍纂逆湐?shù)目的異常,導(dǎo)致的一類溶血性的貧血,這類患者是否能夠生育,主要還是取決于對(duì)方,也就是配偶。如果配偶是基因型完全正常,輕度地貧和一個(gè)基因型完全正常的一個(gè)成年人,如果進(jìn)行生育的話,有可能有四分之一的一個(gè)概率,生育出含有地貧基因的小孩。如果一個(gè)輕度地貧的患者和一個(gè)輕度地貧的患者進(jìn)行生育的話,那么將有四分之一的概率生育出一個(gè)重型的地貧,有二分之一的概率生育出輕型的地貧,還有四分之一的概率生育出正常的一個(gè)小孩。綜上輕度地貧的患者是否能夠生育,主要還是取決于配偶。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:27”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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地中海貧血可以治療嗎病情分析:地中海貧血可以治療,但是主要是對(duì)癥支持治療,改善生活質(zhì)量,并不能夠治愈。這是因?yàn)榈刂泻X氀侵榈鞍谆虍惓?dǎo)致的一組基因病,目前并沒(méi)有治愈的手段。意見(jiàn)建議:地中海貧血的患者需要明確分型。輕型地中海貧血往往沒(méi)有貧血或輕度貧血,并不需要治療的,而中型地中海貧血往往需要間斷的輸注紅細(xì)胞。
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地中海貧血可以獻(xiàn)血嗎地中海貧血是不可以獻(xiàn)血的,因?yàn)槟闶窍忍煨缘呢氀词故谦I(xiàn)血了,你的血液是沒(méi)有辦法進(jìn)行使用,建議平時(shí)的時(shí)候可以多吃一些含鐵量高的食物,因?yàn)檫@種貧血和一般的貧血是完全不一樣的,是一種遺傳性小細(xì)胞溶血性貧血。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情