特發性甲旁減病因不明,其發生與遺傳免疫功能障礙有關,如迪格奧爾格綜合征,家族性甲狀旁腺減退一型二型,基因變異等。
特發性甲旁減多呈散發性以兒童常見,也可見于成人,確診時甲狀旁腺的功能基本已經喪失。此外特發性甲旁減患者血中,可檢出甲狀旁腺抗體,同時也可有腎上腺皮質,甲狀腺和胃壁細胞抗體,還可伴有其他自身免疫性疾病。如原發性甲狀腺功能減退,惡性貧血,腎上腺皮質萎縮所致,本病有家族史。
特發性甲旁減病因不明,其發生與遺傳免疫功能障礙有關,如迪格奧爾格綜合征,家族性甲狀旁腺減退一型二型,基因變異等。
特發性甲旁減多呈散發性以兒童常見,也可見于成人,確診時甲狀旁腺的功能基本已經喪失。此外特發性甲旁減患者血中,可檢出甲狀旁腺抗體,同時也可有腎上腺皮質,甲狀腺和胃壁細胞抗體,還可伴有其他自身免疫性疾病。如原發性甲狀腺功能減退,惡性貧血,腎上腺皮質萎縮所致,本病有家族史。
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