近年來隨著糖尿病分子遺傳學的研究和分子生物技術的廣泛應用,對糖尿病分子病醫學研究的一個重要進展,就是對糖尿病以耳聾為主要表現的線粒體基因突變糖尿病的認識,并將其應用于臨床診斷和治療。1999年以后,世界衛生組織已正式將其分類為一種特殊類型的糖尿病,其中線粒體基因突變糖尿病簡稱為MBM糖尿病。
MBM糖尿病的臨床表現類似于二型糖尿病,多于45歲前發病,其主要特點有:
第一,有母系遺傳,家族性糖尿病多見,但并非累及所有的子女;
第二,體重指數大多正常或偏瘦,尤其體型偏瘦者要重視;
第三,胰島β細胞功能明顯降低,多數在病初或病程中需胰島素治療;
第四,伴有輕質中度的神經性耳聾,可于糖尿病前和糖尿病后發作;
第五,少數家族成員可伴有中樞神經系統的癥狀,視網膜變性,視神經萎縮,骨骼肌等多系統的改變。