一,降壓。依那普利在肝內水解為依那普利拉,成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素一不能轉換為血管緊張素二。如果血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,血管阻力減低,依那普利拉還干擾緩激肽的降解,同樣使是血管阻力降低。依那普利雖然被認為主要通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統而降低血壓,但是對低腎素活性的高血壓也有效果。
二,減低心臟負荷。心力衰竭時,依那普利擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或后負荷,減低肺毛細血管開壓或前負荷以降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量時間延長。
一,降壓。依那普利在肝內水解為依那普利拉,成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,使血管緊張素一不能轉換為血管緊張素二。如果血漿腎素活性增高,醛固酮分泌減少,血管阻力減低,依那普利拉還干擾緩激肽的降解,同樣使是血管阻力降低。依那普利雖然被認為主要通過抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統而降低血壓,但是對低腎素活性的高血壓也有效果。
二,減低心臟負荷。心力衰竭時,依那普利擴張動脈與靜脈,降低周圍血管阻力或后負荷,減低肺毛細血管開壓或前負荷以降低肺血管阻力,從而改善心排血量,使運動耐量時間延長。
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