多發性肌炎和皮肌炎與遺傳因素有關，通過對人類白細胞抗原（HLA）的研究發現，人類白細胞抗原DR3陽性個體發生多發性肌炎和幼年皮肌炎的頻率增加，幾乎抗Scol-70抗體陽性的患者均存在人類白細胞抗原B250抗原，并且人類也白細胞抗原B8，人類白細胞抗原DR3，和人類白細胞抗原的的頻率也比較高，成人多發性肌炎伴血管炎患者多存在人類白細胞抗原b14，推測多發性肌炎和皮肌炎有一定的遺傳基礎，但聚集家族性發病現象少見。
多發性肌炎和皮肌炎是遺傳性疾病嗎
李亞芹主任醫師
凌源市中心醫院 風濕免疫科
2018-08-09 1302次
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郭劍津
副主任醫師山西醫科大學第二醫院
2019-12-06 6243次
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什么是多發性肝癌多發性肝癌，顧名思義是指肝中的腫瘤，有多個而不是一個。肝癌晚期，一旦出現擴散轉移，體內不同部位的腫瘤數量就會增加，也像多發性肝癌一樣，但其實不是，這只是肝癌擴散的一種癥狀而已。在中國多數肝癌患者，并發乙型肝炎或丙型肝炎，有學者認為單發肝癌經手術切除后，宿主所同時伴隨的肝硬化，為影響復發和預后的唯一，顯著性危險因素。而多發性肝癌患者，往往是因為肝癌常由慢性乙肝，或丙肝發展而來，活動性肝炎的存在，使肝臟反復發生壞死性炎癥和再生，伴隨著大量的有絲分裂，進而引起基因突變，且為多中心發生，故手術切除率相對較低，也是晚期復發多發性肝癌的危險因素。
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
2020-05-18 9733次
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組以特發性炎癥性疾病為特征的自身免疫性結締組織病，多發性肌炎是無皮膚損害的肌炎，皮肌炎則伴有皮疹，可伴有腫瘤和其它結締組織病，一般認為與遺傳和病毒感染有關。這個病比較少見，可以在任何年齡發病，成雙峰型，兒童5~14歲和成人45到六十歲，各出現一個高峰。也可以發生于嬰兒，女性發病多于男性，女男比例約為二比一。可分為五種類型，原發性多肌炎、原發性皮肌炎、多發性肌炎、皮肌炎合并腫瘤、兒童多肌炎和皮炎，多肌炎和皮炎伴有其他的結締組織病后，又分出了包涵體肌炎。語音時長 1:31”
馮澤瑞
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-25 2371次
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組橫紋肌非化膿性炎癥性疾病，可累及肢帶肌、頸肌和咽肌，它以對稱性的四肢近端肌無力，血清肌酶升高、肌電圖出現肌源性損害，病理顯示肌肉不同程度的炎癥和壞死為臨床特征，可累及多個系統和器官，也可以伴發腫瘤，多發性肌炎指無無皮膚損害的肌炎，皮肌炎是伴有皮疹的肌炎，特征性皮疹包括向陽性紫紅斑，Gottron征，“技工手”以及暴露部位皮疹，女性多于男性，發生于任何年齡。診斷標準是：第一是對稱性緊張性肌無力，伴或不伴有吞咽困難和呼吸肌無力。第二是血清肌酶升高，特別是CK升高。第三個是肌電圖有肌源性損害表現。第四個是肌活檢異常。第五個是特征性的皮膚損害。具備上述1234點可以診斷多發性肌炎，具備一到四項當中的三項可能是多發肌炎，只具備兩項是可疑多發性肌炎。語音時長 1:32”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-30 1914次
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多發性肌炎和皮肌炎是怎么回事多發性肌炎和皮肌炎，是一種綜合性的特發性炎性疾病。究其病因不明，主要病理性損害為骨骼肌和皮膚慢性發炎，主要臨床表現是，進行性加重的肌無力和皮疹。多伴有髖周，肩周，頸項以及咽部肌群病變等。若一旦產生嚴重的呼吸肌損害，極易出現急性呼吸衰竭而死亡。
賈樹寶
副主任醫師國藥同煤總醫院
2019-01-13 2201次
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殷彩梅
主任醫師朝陽市中心醫院
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楊鐵生
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王東
主任醫師北京大學人民醫院
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