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• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 19689次

• 重型再生障礙性貧血

  重型再生障礙性貧血，我們臨床上是有具體的指標的，臨床癥狀來講他就是起病急，病情的重。那么從血常規指標來講，血紅蛋白比較低，一般都是在六七十以下，白細胞尤其是中性粒細胞，都是在五百以下，中性粒細胞絕對值在五百以下，血小板在兩萬以下，網織紅細胞也在0.5%以下。所以這種指標，如果符合這些指標的話，我們就可以確診是重型再生障礙性貧血。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 53040次

• 小兒再生障礙性貧血如何分類
  不管是小兒再生障礙性貧血，還是成年人再生障礙性貧血，按急慢性均可以分為急性再生障礙性貧血，慢性再生障礙性貧血。按照重型程度可分為重型再生障礙性貧血和非重型再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血相較于慢性再生障礙性貧血的患者，發病急，病情兇險，病情進展快，死亡率高。慢性再生障礙性貧血則病史較長。重型再生障礙性貧血是指滿足以下三項當中的至少兩項：中性粒細胞小于0.5×10^9/L，網織紅細胞計數小于15×10^9/L，血小板小于20×10^9/L。非重型再生障礙性貧血是指不能夠達到重型再生障礙性貧血診斷標準的患者。
  語音時長 01:19”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-26 1325次

• 小兒再生障礙性貧血是什么?
  小兒再生障礙性貧血簡稱為再障，它是由于生物化學以及物理等因素導致造血組織功能減退或者是造血功能衰竭而引起全血細胞減少，主要的臨床表現就是貧血、出血和感染等癥狀的一組綜合征。是造血系統比較常見的疾病，又可以分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。其中的急性再生障礙性貧血是進行性加重的情況可以伴有嚴重的感染內臟出血，而慢性的再生障礙性貧血感染出血的癥狀是比較輕的，針對這個情況一定要盡早的給孩子進行治療，早點去醫院就診。
  語音時長 01:08”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-17 2311次

• 再生障礙性貧血嗎
  通常在臨床上，再生障礙性貧血屬于一類惡性貧血，如果治療不及時，通常會危及病人的生命。因此這類病人如果病情允許的話，盡早進行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障礙性貧血，也是最有效的治療方式。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 3603次

• 小兒再生障礙性貧血如何分類
  病情分析：小兒再生障礙性貧血根據病情、血象、骨髓象分為重型再生障礙性貧血和非重型再生障礙性貧血。重型再生障礙性貧血起病急，病情重，感染、出血、貧血癥狀嚴重，骨髓增生極度低下，外周血血小板小于20*10^9/L，網織紅細胞小于1%。非重型再生障礙性貧血病程緩慢，臨床癥狀較重型再障輕。意見建議：對于重型再生障礙性貧血患兒除了積極抗感染、輸血對癥治療外，應積極給予抗胸腺細胞球蛋白或抗淋巴細胞球蛋白聯合環孢素治療。如果有條件，盡早行異基因造血干細胞移植。對于非重型再生障礙性貧血，治療主要是環孢素聯合雄激素治療。
  陳亮 副主任醫師內蒙古包鋼醫院

  2020-08-16 1403次

• 再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病，主要是由多種原因引起的骨髓功能異常，不能正常的進行造血，引起其功能衰竭的綜合征，其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段，以老年人發病率最高，男女無明顯差別再障如果經過積極的治療，多數可以緩解，僅有少數
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-26 4823次

• 急性再生障礙性貧血
  急性再生障礙性貧血是引起骨髓造血功能衰竭的一類疾病，患者應積極的配合臨床上的治療，通過環孢素或雄激素等藥物，如環孢素軟膠囊、他克莫司膠囊、羥甲雄酮片等等，去提升血細胞水平。急性再生障礙性貧血的發病比較迅猛，治療方式比較復雜，對患者的傷害相對比較大。在治療期間患者一定要臥床休息，另外在飲食上要進行相應
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-27 289次