結(jié)腸癌是常見的惡性腫瘤之一，高發(fā)病率、高死亡率，嚴(yán)重影響著人類的健康，西方國家結(jié)直腸癌發(fā)病率明顯高于我國，癌細(xì)胞的分子生物學(xué)行為基因狀態(tài)是人類對癌癥研究的一個重要發(fā)現(xiàn)，就像非小細(xì)胞肺癌，如果存在1gfr的基因突變，就給使靶腺藥物療效非常突出，副作用小。
但是結(jié)直腸癌為什么要做一個基因檢測呢？
結(jié)直腸癌的患者尤其是進(jìn)展期的患者，應(yīng)進(jìn)行此類的檢查，用于指導(dǎo)制定治療方案，并且判斷臨床預(yù)后，最常見的有發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移病灶病人，在進(jìn)行腫瘤組織ARAS和NAS的第二、三外顯子的檢測，RAS基因突變提示腫瘤對靶腺表皮生長因子受抗體的治療的反應(yīng)，因此決不能使其洗脫西康蜜。
第二個常見檢測的基因是RAS基因事業(yè)型患者應(yīng)該型，如果說存在突變后與后預(yù)后不良的表現(xiàn)，非野生型UGTAAL，患者應(yīng)利用伊利替康以后，可能會增加三度以上的骨髓抑制，因此該類患者應(yīng)當(dāng)減輕藥量的使用，除此之外還有一個比較重要的是錯配修復(fù)蛋白MMR的檢測等等。
