先天性心臟病，是出生時就存在心血管兒結構和功能的異常，是胎兒時期心血管系統發育異常或發育障礙，以及出生后應當退化的組織沒有退化，而造成的心臟和血管的畸形。
大部分先天心臟病患者，多是兒童時就可以發病，有的部分人是在成年人以后會出現這種癥狀，而去做檢查，發現并確診心臟病。
治療上要根據不同的先天性心臟病的類型，進行不同的治療，常見的成年人，先天性心臟病有房間隔、室間隔缺損，動脈導管未閉，肺動脈口狹窄，主動脈口狹窄，法洛氏四聯癥，三尖瓣下移畸形，治療上主要是手術治療。
26歲有先天性心臟病
楊慶璽副主任醫師
山東省泰山療養院 心血管內科
2018-08-21 1985次
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有哪些先天性心臟病一種是紫紺型，如法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，臨床表現以患兒缺氧為主，主要是患兒活動量受限。還有一種是非紫紺型，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉，臨床表現為左向右分流為主，患兒臨床表現為肺血多、喘、活動量受限，容易出現肺部感染。還有瓣膜疾病，如肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄，臨床沒有明顯血流異常，但心臟功能、心臟負荷結構都發生變化。
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景小勇
副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2021-09-03 2005次
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先天性心臟病分類有哪些主要分為肺血多型和肺血少型，肺血多型比較常見，最常見心內的左向右分流的疾病，如室間隔缺損、房間隔缺損、動脈導管未閉等，肺血少型如臨床常見法洛四聯癥、肺動脈閉鎖等。還可分為簡單型和復雜型，簡單型是最常見的，通過患兒生長變化，部分患兒可能會自愈，如果不能自愈，通過簡單手術也可以變為正常孩子。復雜型的是法洛四聯癥、肺動脈閉鎖、大動脈轉位，可能相對復雜。
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景小勇
副主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2021-09-03 1706次
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7歲兒童先天性心臟病先天性心臟病是指出生時就存在了心血管結構，或者是功能異常，是胎兒時期心血管系統發育異常，或者是發育障礙，以及出生后應當退化的組織沒有退化所造成的心血管畸形。七歲兒童，如果出現了一些呼吸困難、咳嗽、口唇紫紺等現象，就要考慮先天性心臟病的可能，可以做一個心臟彩超檢查，明確一下診斷。先天性心臟病主要包括房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈口狹窄或主脈口狹窄、法樂氏四聯癥，三尖瓣下移畸形。在兒童期接受了成功的或者姑息性的或者根治性手術治療，大多可以進入成年期，未接受者部分在進入成年期以后就可以死亡，所以應該盡早的手術治療。語音時長 1:16”
楊慶璽
副主任醫師山東省泰山療養院
2018-08-23 2959次
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先天性心臟病先天性心臟病主要是指胚胎發育時期由于心臟及大血管形成障礙和發育異常而引起的疾病，通過超聲檢查即可診斷。若先天性心臟病患者癥狀較輕，在患兒兩周歲以后進行手術治療，若先天性心臟病癥狀較重并伴有嚴重畸形的患者，應早期進行手術治療，以免耽誤病情，術前患者應保持健康的身體狀態，避免感冒、發燒，術后可進行早期活動，促進肺部痰液的排出，能有效減少肺部并發癥。語音時長 1:19”
鞠延玲
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-08-21 8533次
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有哪些先天性心臟病先天性心臟病有很多種，比較常見的有：房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動脈瓣狹窄、法洛四聯癥、完全性大動脈轉位等。建議患者積極配合醫生治療，注意休息，不要過度勞累，平時保持良好心態，盡量避免過度緊張。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-12-12 2204次
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先天性心臟病有幾種先天性心臟病，包括房間隔缺損，室間隔缺損，動脈導管未閉，肺動脈瓣狹窄等。患先天性心臟病的孩子多數是沒有癥狀的，但是部分會有先心病的癥狀，包括生長發育遲緩，活動耐量下降，不好喂養，容易反復患肺炎感冒，這些常見的先心病都是能夠通過介入和外科手術達到根治的效果。
張玥
主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-02 1801次
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有先天性心臟病禁忌這種疾病本身就是屬于兒童的多發病，而且在出生之后往往都會存在。所以先天性心臟病的禁忌，一定要注意，不然會影響孩子的生命，首先一定要嚴格控制鹽的攝入，而且對于飲食上也不要吃太多的巧克力，等一些甜食，像一些蛋糕之類的都是比較多吃的。對于一些罐裝的飲料或者是冷飲之類的也不能夠吃，先天性心臟病往往都會伴隨有
王華
副主任醫師宜昌市第一人民醫院
2019-08-16 2326次
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小孩有先天性心臟病先天性心臟病有輕重之分，少部分癥狀較輕的先天性心臟病可以在小兒生長發育中治愈。對于直徑較小，無肺高壓的傾向的激發恐慌者可觀察到三到五歲再心臟手術。部分先天心臟病患者會隨著小兒的發育癥狀愈發嚴重，引起的并發癥也逐漸增多，這種類型的小患者要進行及時的治療。選擇合適的手術時機或者先心病手術成功并取得良好預
王志新
主任醫師中日友好醫院
2021-11-29 94次
