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• 地中海貧血檢查費用

  關(guān)于地中海貧血的檢查費用，主要包括這么幾塊，第一就是要查血常規(guī)，還要做血紅蛋白電泳，有時候我們還要去做基因，地中海貧血基因的篩查，所以這幾項，還要做家系的調(diào)查，家里面人有沒有這方面的異常，因為它是一個遺傳性的疾病，所以這幾塊加起來，血常規(guī)20幾塊錢，血紅蛋白電泳也就是一兩百塊錢，基因檢查大概七八百塊錢，所以所有的再加上家系，家系里面可能好幾個成員，都要進行檢查，就一個成員來講，可能要花1000多塊錢，1000到1500塊錢左右，就能查清楚，但是如果說，家里要查好幾個人的話，那就每個人要花這么多的錢。

  

  01:20
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 34544次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63048次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16944次

• 懷孕地中海貧血檢查
  孕婦地中海貧血檢查當中，不僅僅是孕媽需要配合檢查，如果發(fā)現(xiàn)有些異樣的話，準爸也要配合檢查。檢查地中海貧血一般都要結(jié)合家族遺傳病史，如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因，就不可能患有這種疾病；如果父母都患有地貧，下一代患這種疾病的幾率就高達75%；如果父母一方患有地貧，下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此，凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。地中海貧血可以通過血常規(guī)或骨髓檢查，結(jié)合家族病史來發(fā)現(xiàn)的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區(qū)分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)非常相似，常常會被誤診，而地中海貧血患者常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀，在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等，但通過進一步檢查就能發(fā)現(xiàn)。一開始檢查的血常規(guī)，隨著情況而分析，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析；孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。
  語音時長 2:06”
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-24 8079次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復(fù)雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預(yù)測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-10 3502次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見建議：地中海貧血有明顯的地域性，對于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 2902次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次