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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62386次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 98480次

• 中度地中海貧血可怕嗎
  首先對于中度的地中海性貧血，貧血是一個中度的一個過程，脾可以呈現明顯腫大、可以見到靶形的細胞。紅細胞可以成小細胞低色素性，游離的血紅蛋白可以高達10%；少數的患者還有輕度的骨骼改變、性發育的延遲。對于此疾病中間型的患者還是可醫的，尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對于輕型的患者是不需要治療的，而對于中間型的一些患者，如果貧血進一步加重，可以輸注紅細胞改善貧血的狀態，保持血紅蛋白在110克每升到130克每升，保證比較正常的生長發育。為了減少輸血反應還可以使用濾去白細胞和血小板濃縮的紅細胞，并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進鐵的排泄；另外還有些地中海性貧血可以應用異基因骨髓移植獲得成功的一些報道，對于輕型的患者一般是不需要治療的，中型的患者可以根據癥狀輸血治療。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-25 11425次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 16839次

• 中度地中海貧血嚴重嗎
  你說的地中海貧血。首先要看血紅蛋白水平如何，這種情況目前來看并沒有什么特別好的治療方法，只能對癥以輸血治療。它是一組遺傳性溶血性貧血疾病，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-25 3303次

• 中度地中海貧血能活多久
  這個與患者的護理狀況有一定的關系，如果能夠在患病之后積極的進行治療，患者就可以與正常人一樣生活，但是如果患者沒有做好自己的護理工作，就會在成年之前死亡。建議平時定期到醫院進行檢查治療，平時注意飲食，在醫生指導下合理用藥，切勿病急亂投醫。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-21 3403次

• 地中海貧血影響壽命嗎
  地中海貧血可能會影響壽命。地中海貧血屬于基因遺傳性疾病，并且會影響身體健康，所以可能會影響患者的壽命。地中海貧血又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，屬于一種慢性溶血性貧血，是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，也有可能是因為遺傳因素造成，屬遺傳性疾病。患病以后可能會導致
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-21 589次

• 地中海貧血影響壽命嗎
  地中海貧血（珠蛋白生成障礙性貧血）是一種遺傳性溶血性貧血疾病，確實可能對患者的壽命產生影響，但具體影響程度取決于疾病的類型和嚴重程度。對于輕度地中海貧血，如輕型α地中海貧血或輕型β地中海貧血，患者通常僅有輕微癥狀或無癥狀。這種情況下，地中海
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-10 0次