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• 高尿酸血癥腎病應該做哪些檢查

  高尿酸血癥腎病，如果診斷的話，實際上我們很簡單，驗尿、查尿常規、尿比重。血主要是查血尿酸、血肌酐；還有做B超的檢查，查一下腎臟的形態、結構，以及有沒有腎結石。診斷高尿酸性腎病手段比較簡單，也比較容易，實際上高尿酸血癥的腎病，主要通過血尿B超，也可以結合著CT來診斷。

  

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  安海燕 主任醫師北京中醫藥大學東方醫院

  2019-09-02 3755次

• 小兒癲癇應該做哪些檢查？

  小兒癲癇的確診檢查當中腦電圖是最重要的也是至關重要的，當然它的診斷對我們選藥等都很重要，但我們臨床診斷還是以臨床發作癲癇的診斷為主，癲癇腦電圖是一個非常重要的一個，對我們確診癲癇很重要的一個檢查手段，癲癇在做腦電圖有些要我們來做一個鑒別的時候也可以說我在臨床上懷疑他是個癲癇它的發作了但是同期的腦電圖沒有出現有癲癇樣的改變，那么癲癇波出現我們發作有可能不是一個癲癇的發作，所以我們癲癇腦電圖是非常重要的。

  

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  周忠蜀 主任醫師中日友好醫院

  2018-05-03 3659次

• 小兒半乳糖血癥如何診斷？
  診斷主要依靠于一些實驗室的檢查：第一個，尿液檢查，可以直接測定尿中的半乳糖或者是半乳糖醇和酸，有助于疾病的診斷。本病新生兒當中尿半乳糖增高五到十倍，半乳糖也是高于正常的新生兒；第二個，血液的檢查，可以測定紅細胞中的半乳糖異磷酸、半乳糖醇和半乳糖酸。本病的患者以上三項檢查目標均可以升高，證明組織當中有半乳糖堆積；第三個，酶學檢查，可以測定周圍血中紅細胞白細胞酶的活性，可以用酶測試法和免疫活性蛋白兩者有相關性，可以用PCL或者是直接測序檢測酶基因突變。
  語音時長 01:19”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-18 1674次

• 小兒半乳糖血癥如何預防
  小兒半乳糖血癥是屬于一種基因遺傳性疾病，屬于一種常染色體隱性遺傳，首先對于有半乳糖血癥的婦女在懷孕過程當中可以抽取羊水做定性和定量測定半乳糖，或者取羊水細胞在體外進行培養，測定細胞酶的活性或對酶基因突變進行涂片篩查。先了解有半乳糖血癥，以便出生后即不用含乳糖和半乳糖的飲食喂養，再就是新生兒篩查，只要家族當中有這個基因，一般是不可預防的。
  語音時長 01:13”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-18 1479次

• 高尿酸血癥腎病應該做哪些檢查
  病情分析：高尿酸血癥腎病，主要行血尿酸，腎功能，尿常規，泌尿系超聲等相關檢查。高尿酸血癥腎病主要是由于血中尿酸過高引起的，如果平時飲食不注意，吃的動物內臟、海產品以及喝的酒類比較多，就容易產生過多的尿酸，就會損傷到腎臟，所以首先應該查血尿酸。其次就是查腎功能和尿常規，觀察腎臟目前處于什么水平，尿常規里有沒有尿蛋白等等。意見建議：而泌尿系超聲主要是為了明確雙腎大小怎么樣，有沒有尿路梗阻的情況。
  韓正斌 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-03-29 1702次

• 小兒感冒應該做哪些檢查？
  體溫測定、血常規、c反應蛋白檢查、呼吸系統檢查，病毒感染者白細胞計數正?；蚱?，中性粒細胞減少，淋巴細胞計數相對增高；細菌感染者白細胞計數可增高，中性粒細胞增高，在使用抗菌藥物前行咽拭子培養可發現致病菌。根據檢查結果可以有針對性選擇感冒藥。
  楊金花 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-13 2102次

• 半乳糖血癥遺傳方式
  半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病，由于缺乏半乳糖代謝的第二步1-磷酸-半乳糖基轉移酶，導致其前體1-磷酸-半乳糖積累，肝臟、腎臟、晶狀體和大腦是主要的受累器官。如果父母雙方都有半乳糖血癥的基因，并且兩個人的基因被結合到后代的基因中，如果將半乳糖血癥的基因遺傳給后代，孩子出生時會患有半乳糖血癥?；颊?/div>

  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-17 294次

• 半乳糖血癥遺傳方式
  半乳糖血癥是一種常染色體隱性遺傳病，這意味著該疾病的遺傳與性別無關，且只有在個體從父母雙方各自繼承了一個突變基因時，才會表現出疾病癥狀。半乳糖血癥的遺傳特性可歸結為以下幾點：1、常染色體隱性遺傳該疾病的遺傳方式主要為常染色體隱性遺傳。即當父
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次