運動神經元病和重癥肌無力是一樣的嗎？其實他兩者是不一樣的，有著本質的區別，重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病，因神經肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動，軟弱及容易疲勞，有緩解與復發的傾向，可發生于任何年齡，但多發于兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。
運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行改變性疾病，以肌肉萎縮，肌無力等癥狀為最常見，如說話不清，吞咽困難，活動困難，呼吸困難等等。
運動神經元病和重癥肌無力
陸紅主任醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-09-01 3129次
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重癥肌無力表現癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 23789次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 22523次
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重癥肌無力是運動神經元疾病嗎重癥肌無力不是運動神經元疾病，重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。而運動神經元疾病是上下運動神經元出現傳導問題，導致患者出現一系列的癥狀體征。重癥肌無力屬于是自身免性疾病，運動神經元疾病跟遺傳以及環境因素有一定的關系，重癥肌無力的臨床表現是部分或者全身骨骼肌無力容易疲勞。活動后癥狀加重，經休息后能夠減輕，重癥肌無力產生的病因考慮一個是先天遺傳。另外就是與自身免疫有一定的關系，與自身免疫有關的這種情況普遍認為感染、藥物、環境因素有關，臨床表現上有不同的類型，臨床表現也不一樣。一般情況下，最常見的表現就是眼皮下垂，視力模糊，復視斜視，表情淡漠，苦笑面容，咀嚼無力，飲水嗆咳，痙攣，抬頭困難，梳頭、上下樓梯困難。語音時長 01:32”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-01 3245次
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運動神經元病與重癥肌無力有什么區別運動神經元病是一系列以上下運動神經元改變為突出表現的慢性進行性神經系統變性疾病，在臨床表現上為上下運動神經元損害，并且上下運動神經元損害可以有不同的組合，主要的特征是肌無力，肌萎縮，延髓麻痹和錐體束征。做肌電圖有很高的診斷價值，呈典型的神經源性損害，在靜息狀態下可以見到纖顫電位，正銳波，小力收縮時運動單位時限增寬，波幅增大，波相增加，大力收縮時募集相減少，成單純相。另外對于運動神經元病我們常用的藥物有利魯唑，它主要是抑制谷氨酸的釋放。重癥肌無力是一類以神經肌肉接頭傳遞功能障礙，獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由于神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損所引起的，主要表現是肌肉連續收縮后出現嚴重的無力甚至癱瘓，并且下午和傍晚的時候或勞累后會有加重的情況，稱為晨輕暮重，我們診斷重癥肌無力需要做重復神經電刺激，典型改變是動作電位的波幅第五波比第一波在低頻刺激時遞減10%以上高頻刺激是遞減30%以上，重癥肌無力常用的藥物，有溴吡斯的明。語音時長 2:03”
郭倩
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-08-02 4460次
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運動神經元病無力是指什么病情分析：運動神經元病無力指的是肌肉無力、肌萎縮。運動神經元病會侵犯上、下運動神經元，導致患者出現肌肉的萎縮，肢體無力，肌肉跳動，患者會有表現為肌肉的活動不協調，走路成僵硬的步態，還有肌肉震顫。意見建議：運動神經元病缺乏有效的治療的辦法，在臨床上主要是對癥治療，給患者使用一些神經生長因子，比如說鼠神經生長因子，甲鈷胺、維生素b12、維生素e，在飲食上建議患者多吃一些優質蛋白，新鮮的蔬菜和水果，有可能會延緩疾病的病程。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 801次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1604次
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運動神經元病和肌無力一樣嗎運動神經元病和肌無力不一樣，我們平時所說的重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起來的自身免疫性疾病，主要表現為部分或者全身骨骼肌無力，容易疲勞，活動后癥狀加重，經過休息后癥狀會減輕。而運動神經元病，病因不明，主要是選擇性的損害脊髓前角、腦干、運動神經核，緩慢進展性的這種神經系統變性性疾病
趙虹
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2022-05-26 87次
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上運動神經元和下運動神經元的區別上運動神經元和下運動神經元的區別主要在于受損后的癥狀、治療方式等方面。1、受損后的癥狀：上運動神經元通常是指身體的上半部分的神經元，主要包括顱腦外傷、腦血管病變等疾病，上運動神經元受損，會導致患者出現肌張力增高、肢體癱瘓等癥狀，甚至還會引發腦溢血、腦水腫等情況，下運動神經元主要與脊髓炎、脊柱外傷、脊
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-27 1563次
