90%的活動期多發性肌炎的患者可出現肌電圖異常，但是沒有特異性，表現為肌原性損害，即出現纖顫電位，正銳波，插入性激惹和高頻放電。
有10%到15%的患者，肌電圖檢查可無明顯的異常，少數患者即使有廣泛的肌無力，而肌電圖檢查也只提示有脊柱旁肌肉的異常。另外，晚期患者可出現神經源性損害的表現，呈神經源性和肌源性混合相表現的結果。
多發性肌炎肌電圖表現
李亞芹主任醫師
凌源市中心醫院 風濕免疫科
2018-09-12 6677次
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
2020-05-18 9734次
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何峰
主任醫師北京積水潭醫院
2019-09-06 11174次
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多發性肌炎和皮肌炎的肌電圖特點多發性肌炎和皮肌炎是一種病因不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病。臨床特點是四肢近端、肩周、頸周、髖周肌群呈進行性無力。本病心電圖特點為可早期發現肌源性病變，對肌源性和神經性損害有鑒別診斷的價值。本病約90%病例出現肌電圖異常，典型肌電圖電圖呈肌源性損害，表現為低波、幅短呈多向波，插入性肌惹增強，表現為鄭瑞波、自發性癇顫波、自發性雜亂波、高頻放電。語音時長 1:28”
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
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多發性肌炎 腫瘤?多發性肌炎是一種以肌無力，肌痛為主要表現的自身免疫性疾病。多發性肌炎與惡性腫瘤的發生存在相關性，尤其是五十歲以上的患者合并腫瘤的發生率較高，應高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能性，積極尋找原發灶，一時不能發現病灶者應定期隨訪。有時需要數月至數年才可能被發現，腫瘤通常發生在肌炎確診的前三年內，也可同時或先于肌炎發生。腫瘤的類型包括各種實體瘤如肺癌，卵巢癌，乳腺癌，結腸癌和血液系統腫瘤如淋巴瘤等。語音時長 1:27”
李亞芹
主任醫師凌源市中心醫院
2018-09-05 2406次
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多發性肌炎是什么病情分析：多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥，臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議：多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴，也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者，可以選用甲氨蝶呤。
王陽陽
主治醫師棗莊礦業集團中心醫院
2019-06-04 2002次
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如何確診多發性肌炎病情分析：確診多發性肌炎，主要依靠典型的臨床癥狀，比如典型的四肢近端肌無力肌壓痛的癥狀，再結合肌酶的異常增高和特異性自身抗體的檢測，以及必要時的肌活檢病理學檢查來進行的。意見建議：多發性肌炎一旦診斷成立，要及早應用糖皮質激素，聯合免疫抑制劑共同治療。常用的免疫抑制劑，有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環磷酰胺，環胞素等。 以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
潘童
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2020-02-06 1202次
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多發性肌炎可以治愈嗎多發性肌炎一般不可以治愈，但是通過治療可以有效的改善病情。多發性肌炎是一組由多種病因引起的廣泛的骨骼肌炎性病變，可能與自身免疫功能失調有關，患者會有肌肉關節部疼痛、酸痛等癥狀，如果患者的頸椎部位出現肌無力的現象，會產生抬頭困難，如果患者的咽喉部位出現肌無力的現象，會有吞咽困難和構音障礙，嚴重影響到患
費琦
主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院
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皮肌炎是多發性肌炎嗎皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
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