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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63042次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40254次

• 地中海貧血能治好嗎
  地中海貧血又稱海洋性貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺失和不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。由于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性使缺乏的，珠蛋白鏈類型數(shù)量及癥狀變異比較大，根據(jù)所缺乏的蛋白鏈種類以及缺乏程度給予命名或者分類，病情有輕型，重型，急重型三種類型，沒什么特殊的治療，中間型和重型的地貧應(yīng)該采取一種或多種給予對癥支持治療，比如預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a充葉酸和b12，就是給與紅細胞注入同時給予缺鐵治療。
  語音時長 1:25”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-25 4129次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16942次

• 地中海貧血可以治好嗎
  這種病是可以的，輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。目前地中海貧血的治療以輸血治療為主，唯一能徹底治愈地中海貧血的方案是骨髓移植。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-08 3503次

• β地中海貧血能治好嗎
  病情分析：β地中海貧血是不能治好的。地中海貧血是屬于一種基因突變或缺失導(dǎo)致的溶血性貧血，目前還沒有任何藥物可以完全治愈，只有定期復(fù)查血常規(guī)，如果存在中度以下的貧血，考慮輸血對癥治療。意見建議：地中海貧血如果是輕型的預(yù)后是很好的，有部分人只是存在著輕度貧血，生存壽命可以接近正常。如果重度貧血需要定期復(fù)查血常規(guī)，輸血治療也可以延長壽命，但要定期復(fù)查鐵，鐵過多的需要降鐵治療，可以明顯改善預(yù)后。
  楊爽 副主任醫(yī)師河源市人民醫(yī)院

  2022-01-10 1406次

• 地中海貧血小兒能治好嗎
  地中海貧血小兒一般大部分都不能治好，但是通過積極的治療，可以使疾病控制在平穩(wěn)狀態(tài)。地中海貧血癥是由于紅細胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬遺傳性疾病。小兒多為重型，貧血外貌明顯，鞏膜黃染，有特殊面型：頭大、額凸、頂凸、顴高、鼻低、眼小、臉腫、內(nèi)皆贅皮、上牙突出、面部
  張麗 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-04-24 426次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次