白塞氏病是一種原因不明的多系統、多器官受累的全身性自身免疫性疾病。
基本病理改變是血管炎,臨床表現為反復發作的口腔潰瘍、眼葡萄膜炎、生殖器潰瘍三聯征。
目前白塞氏病的發病原因及發病機制尚不清楚,但血管炎是其主要的病理損傷,此外也有形成靜脈血栓的傾向。
有50%的患者,血液循環中可以發現抗人口腔黏膜的抗體,此外在流行地區,本病與同種抗體HLA-B5及其相關的B51亞型有關,大約四分之一左右的患者親屬也患有同樣疾病。
白塞氏病是一種原因不明的多系統、多器官受累的全身性自身免疫性疾病。
基本病理改變是血管炎,臨床表現為反復發作的口腔潰瘍、眼葡萄膜炎、生殖器潰瘍三聯征。
目前白塞氏病的發病原因及發病機制尚不清楚,但血管炎是其主要的病理損傷,此外也有形成靜脈血栓的傾向。
有50%的患者,血液循環中可以發現抗人口腔黏膜的抗體,此外在流行地區,本病與同種抗體HLA-B5及其相關的B51亞型有關,大約四分之一左右的患者親屬也患有同樣疾病。
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