線粒體疾病主要表現(xiàn)為，以四肢近端為主的肌無力和不能耐受疲勞，可伴有肌肉酸痛，多在二十歲發(fā)病，也可在兒童及中年起起。
肌無力進展非常緩慢，可有緩減不發(fā)，患病數(shù)十年后患者仍可生活自理，肌肉活體組織檢查可見破碎紅纖維，電鏡觀察可發(fā)現(xiàn)肌膜下和肌源顯微見大量形態(tài)大小異常的線粒體聚集，線粒體肌內(nèi)可見內(nèi)結晶樣包含體，肌電圖呈肌源性損傷。
線粒體肌病的臨床特點是什么
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內(nèi)科
2018-09-15 2611次
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崔馨
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-07-06 3382次
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魏愛華
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院
2018-06-25 5356次
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秘勇建
主治醫(yī)師重慶市綦江區(qū)人民醫(yī)院
2020-01-20 1249次
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線粒體肌病及腦肌病的定義是什么線粒體肌病及腦肌病是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙、使ATP生成不足而引起的肌肉疾病，主要表現(xiàn)為活動后即感到疲乏無力，休息后好轉；肌肉酶組織化學染色顯示破碎紅纖維(RRF)。如病變同時累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)，則稱為線粒體腦肌病。語音時長 0:59”
馮罡
主治醫(yī)師宜昌市中心人民醫(yī)院
2018-09-15 2908次
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郝小生
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劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2019-04-06 2601次
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邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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陸海英
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
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