對于皮肌炎，它會有肌無力的臨床表現(xiàn)。但是不是所有肌無力都屬于皮肌炎。因為皮肌炎有自己特征性的肌無力癥狀，它主要表現(xiàn)為四肢近端的對稱性的肌無力，這個臨床主要可以見到，比如患者頭部抬舉費力，雙上肢不能抬起，翻身有困難，不能下蹲起立，穿衣有困難，甚至會出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳以及發(fā)音障礙，這些屬于皮肌炎肌無力的特征性表現(xiàn)。
因此，對于肌無力的人，不一定都屬于皮肌炎，但是皮肌炎的人肯定有肌無力的癥狀。
皮肌炎是肌無力嗎
張永前主治醫(yī)師
慶陽市人民醫(yī)院 中醫(yī)內(nèi)科
2018-09-21 1728次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 22577次
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肌無力是怎么引起的單從肌無力來說的話我們就要分成兩個部分來講。就是前面說的，咱們可以說肌無力的病因，它的原因就是咱們說的一個肌肉本身的疾病引起的。像前面咱們說的肌炎，還有肌強直性的一些疾病，強直性肌炎，還有一些咱們說的中毒。你看咱們有些有機磷中毒或者有些鎂中毒，它也會帶來肌的無力。那么還有一些咱們腦血管疾病的，它也會帶來廢用性的肌無力。就是說你神經(jīng)支配不了，它這個肌肉也會發(fā)生無力。還有一些病人，就是咱們前面說的就是屬于正常的了，可能不能叫無力了，叫疲勞了。比方你經(jīng)過強勞動以后，這個時候你會發(fā)現(xiàn)你也感覺到無力，那么這種情況屬于正常的，不需要關注。像前面說的肌炎，強直性的肌炎，這些你都要進行關注，進行治療。因為這些你不治療的話，會帶來肌肉進一步的纖維的破壞，以后可能恢復起來比較困難。還有一種就是咱們說的，神經(jīng)支配性的引起的肌無力，神經(jīng)支配性的。就是我們神經(jīng)支配的肌肉、肌肉肌纖維，它要接受神經(jīng)傳遞的興奮，一個活動、一個收縮。神經(jīng)支配不好，它也會引起到肌肉的無力。一個神經(jīng)本身的不好，比方咱們周圍神經(jīng)疾病，很簡單。比方說咱們頸椎病，你把神經(jīng)給壓迫了，壓迫了這時它傳到肌肉上的信號少了，這時它也可以造成肌無力。壓迫這側(cè)的神經(jīng)，它這些都是一個特點。就是它比較明確，這個神經(jīng)受壓迫引起的。還有就是前面我們說的重癥肌無力這種免疫性疾病。免疫性疾病它是破壞什么，它破壞這兩個神經(jīng)肌肉接觸點上面破壞。因為它這個接觸點，我們叫突觸。突觸它有前面，前膜和后膜。后膜在肌肉上面，突觸后膜的話它上面就是咱們乙酰膽堿受體，乙酰膽堿經(jīng)過突觸到肌肉膜上，跟受體結(jié)合以后，它產(chǎn)生一個興奮性的傳遞，這個肌肉纖維就接受興奮以后它就發(fā)生了收縮。肌肉纖維都收縮起來，就產(chǎn)生肌肉的活動。重癥肌無力，就是突觸后膜它破壞了，這個受體受破壞了。同樣的跟它接觸的信號就減少了，它就帶來肌無力，這是一個肌無力。咱們只能從各個方面來分析它。這些疾病，我剛才說這個免疫性疾病，有時候判斷起來不是那么容易的。有時候非常的困難，因為它有時候緩慢，一個慢慢發(fā)展過程，早期有時候都不引起重視，這些病人如果出現(xiàn)這種情況，時間長的情況下還是盡早的上醫(yī)院去。同樣的道理，重癥肌無力的治療，前面咱們說了它的藥物主要是抗乙酰膽堿酶的，一個藥物來治療，像什么新斯的明，溴新斯的明這樣的藥，。我們另外一種疾病就是神經(jīng)元引起的疾病，肌無力的。這種疾病，我們就要應用萬全力太利魯唑片來進行治療。
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黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2020-04-07 30912次
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皮肌炎就是肌無力嗎皮肌炎患者就是表現(xiàn)為典型的四肢近端橫紋肌無力，另外患者還具有典型的皮疹，其中患者的肌無力累及到四肢近端肌肉，另外也可以累積到食管上端，咽喉部肌肉以及呼吸肌，心肌等其他部位，根據(jù)受累肌肉部位不同，患者會表現(xiàn)為不同的臨床癥狀，比如上肢近端肌肉無力患者可以表現(xiàn)為上肢抬舉困難，不能穿衣、梳頭，而累及到下肢，患者則表現(xiàn)為上下樓梯困難，上臺階費力或者是蹲下后站起困難，而累及到吞咽肌，患者就表現(xiàn)為吞咽困難，飲水嗆咳或者聲音嘶啞，而累及到呼吸肌會表現(xiàn)為呼吸無力。皮肌炎患者除了這些典型的肌無力癥狀以外還會出現(xiàn)典型的皮疹，比如眼瞼周圍的向陽性紫紅色斑，另外，出現(xiàn)在關節(jié)深側(cè)面的戈登征，還有出現(xiàn)在暴露部位皮膚的彌漫性紅斑等，另外，患者還可以出現(xiàn)關節(jié)疼痛，間質(zhì)性肺炎或者是消化道受累的表現(xiàn)。語音時長 1:30”
郭菲
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-03-02 1916次
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皮肌炎與肌無力有關嗎皮肌炎與肌無力是有關系的，皮肌炎本身就是容易累及橫紋肌和皮膚病變的一種非化膿性的炎癥，所以是會導致肌無力的。皮肌炎的典型癥狀就表現(xiàn)為四肢近端肌肉的肌無力和肌壓痛，可表現(xiàn)為下蹲、起立、梳頭、舉物、抬頭困難等。當吞咽肌受累時會表現(xiàn)為吞咽困難或者吸入性肺炎，呼吸肌受累會導致呼吸困難，心肌受累也會出現(xiàn)心肌炎等表現(xiàn)。另外皮肌炎還會出現(xiàn)皮膚粘膜的損害，可以表現(xiàn)為各種皮損，當然其特征性皮損包括眼眶周圍水腫型紫紅色向陽疹，以及手指伸側(cè)面關節(jié)，另外皮肌炎還可能會與惡性腫瘤相伴發(fā)。當然是與肌無力密切相關的，但是隨著病情的控制，肌無力癥狀會逐漸改善，甚至完全消退的。語音時長 01:38”
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-03-20 1963次
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皮肌炎是肌無力嗎皮肌炎是肌無力。皮肌炎是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥病變，可伴有或不伴有多種皮膚損傷。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征。本病早診斷早治療，有效控制并發(fā)癥，有助于預后的改善。
王娟
副主任醫(yī)師鄒平市中醫(yī)院
2019-01-14 1801次
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皮肌炎與肌無力有關嗎病情分析：皮肌炎是會導致肌無力的，尤其是一些急性期的患者會出現(xiàn)典型的四肢近端肌無力，肌壓痛的癥狀?？梢员憩F(xiàn)為下蹲，起立，梳頭，舉物，抬頭困難等，也可能出現(xiàn)吞咽困難，或者呼吸困難等的癥狀。意見建議：一般是首選糖皮質(zhì)激素進行治療的，也要聯(lián)合免疫抑制劑來提高療效，減少激素的用量。常用的有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環(huán)孢素a等。
潘童
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-06-02 1001次
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皮肌炎和肌無力的區(qū)別皮肌炎和肌無力是有一定區(qū)別的，皮肌炎是一種疾病的名稱，而肌無力只是一種臨床癥狀或者說臨床表現(xiàn)而已。皮肌炎的患者是可以表現(xiàn)為肌無力的，但是出現(xiàn)肌無力的癥狀不一定都是皮肌炎這種疾病引起來的，皮肌炎是一種慢性自身免疫性疾病，是一組病因不明，以橫紋肌和皮膚為主要病變的非化膿性的炎癥性的病變。其臨床特點是四肢
楊鐵生
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2022-01-26 49次
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皮肌炎重癥肌無力區(qū)別重癥肌無力和皮肌炎均是免疫性疾病。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙地獲得性自身免疫性疾病，其病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和近端肌無力，特征性改變?yōu)槌科鸺×φ；蚣o力癥狀較，而下午到傍晚時肌無力癥狀明顯加重，稱為晨輕暮重現(xiàn)象，治療主要包括抗膽堿酯酶抑制劑藥物和糖皮
伊志強
主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-01-25 72次
