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醫(yī)生主講實(shí)錄

凝血功能障礙性疾病指的是凝血因子缺乏或者功能異常,所導(dǎo)致的出血性疾病,可分為遺傳性以及獲得性兩大類。

遺傳性凝血功能障礙性疾病一般是單一凝血因子缺乏,多在嬰幼兒期就有出血的癥狀,常常有家族史。獲得性凝血功能障礙比較常見,患者往往有多種凝血因子缺乏,多發(fā)生在成年,臨床上除了出血以外,會有原發(fā)病的癥狀以及體征。

該類疾病主要是包括了血友病、維生素k缺乏癥、血管性血友病、彌散性血管內(nèi)凝血等,血管性血友病就屬于是一種遺傳性的出血性疾病,臨床特點(diǎn)就是自幼就有出血傾向,出血時間延長,血小板黏附減低。

再就是維生素k缺乏癥,維生素k缺乏癥在臨床表現(xiàn)上主要就是出血不止、難以凝血,嚴(yán)重的缺乏有可能會出現(xiàn)自發(fā)性的出血。再就是彌散性血管內(nèi)凝血,彌散性血管內(nèi)凝血往往屬于是繼發(fā)性的凝血功能障礙,病理比較復(fù)雜,是一組嚴(yán)重的出血性綜合癥。

以上內(nèi)容僅供參考

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