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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31419次

• 慢性腎臟病的發(fā)病率

  目前我國(guó)慢性腎臟病的發(fā)病率，在逐年的增加，速度很快。曾經(jīng)統(tǒng)計(jì)過，目前我國(guó)慢性腎臟病的發(fā)病率，已經(jīng)達(dá)到了11%，那么保守的計(jì)算一下，我們目前中國(guó)的人口，如果11%大概有一億的人口，有慢性腎臟病的發(fā)生。以前我們慢性腎臟病的發(fā)生，主要集中在腎炎上，就是慢性腎小球腎炎上，但是近幾年我們生活水平的提高，高血壓、糖尿病、高尿酸血癥，肥胖的發(fā)生率逐年在增加。那么現(xiàn)在糖尿病腎病，高血壓腎病和缺血性腎病，已經(jīng)在提高的位置，已經(jīng)超過了慢性腎小球腎炎。這樣就造成我們國(guó)家，慢性腎臟病的發(fā)生率，在逐年的增加。如果我們不去重視，不去早期的預(yù)防，不去定期的監(jiān)測(cè)。那么我們不久的將來，就會(huì)有大批的人進(jìn)入到，慢性腎臟病衰竭期，進(jìn)行血液凈化治療。這樣給整個(gè)家庭以及整個(gè)社會(huì)，都帶來了一個(gè)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

  

  01:27
  孫曉丹 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京康復(fù)醫(yī)院

  2019-09-16 4650次

• 甲型血友病發(fā)病率
  血友病主要是先天性的凝血因子缺乏而引起的疾病，那么對(duì)于甲型的血友病是最常見的遺傳出血性疾病，它可以占先天出血性疾病的80%到85%，對(duì)于這個(gè)疾病在男性中的發(fā)病率已高達(dá)五千至一萬分之一，它也是我國(guó)最常見的一種血友病。這類患者早期就是由于缺乏凝血因子8，而導(dǎo)致嚴(yán)重的凝血功能障礙的遺傳性出血性疾病。它是最常見的，x連鎖隱性、遺傳性、出血性疾病，基因的突變也可能會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生。目前針對(duì)這個(gè)疾病沒有一些特效的治療辦法，只要是用代替治療，可以輸注血漿、凝血酶原復(fù)合物或者是沉淀來進(jìn)行治療。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:46”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-08 2045次

• 血友病的發(fā)病率
  首先血友病是一組遺傳性的凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的一個(gè)傾向。對(duì)于重癥的患者，可能在沒有明顯外傷的時(shí)候，也可以出現(xiàn)自發(fā)性出血的可能。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，血友病分為三種類型，對(duì)于血友病甲的發(fā)病率大概是十萬分之一，而血友病乙的發(fā)病率要比血友病甲的發(fā)病率要低，大概是它的五分之一到四分之一，對(duì)于血友病甲可以占到85%，而血友病乙只占到15%。由于血友病是一種罕見的疾病，所以說發(fā)病趨勢(shì)并沒有明顯的變化。對(duì)于血友病丙更是一個(gè)少見的疾病。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:18”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-30 4301次

• 甲型血友病會(huì)傳染嗎
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突變引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，不會(huì)引起傳染。臨床多表現(xiàn)為關(guān)節(jié)，肌肉和深部組織出血。也可以有胃腸道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等現(xiàn)象。意見建議：確定診斷首選人基因重組FⅧ制劑或病毒滅活的血源性FⅧ制劑，也可選用冷沉淀或新鮮冰凍血漿，預(yù)防性治療。若有出血，給予足量的替代治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 1403次

• 血友病甲怎么遺傳
  病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內(nèi)含子倒位，以及高度異質(zhì)的各種突變?cè)斐傻囊蜃英狈蚬δ軉适АＲ庖娊ㄗh：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-05 1604次

• 血友病的發(fā)病特點(diǎn)
  血友病的發(fā)病特點(diǎn)是小于兩歲或幼年男性發(fā)病率極高，發(fā)病越早癥狀越重等。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。一般可以通過血常規(guī)、凝血酶原消耗試驗(yàn)、簡(jiǎn)易凝血活酶生成試驗(yàn)、基因診
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 65次

• 血友病幾歲發(fā)病
  首先，針對(duì)血友病可以分為幾種臨床的亞型，主要包括輕型、重型、中間型以及亞臨床型。重型的血友病患者一般在嬰兒時(shí)期，也就是兩歲以前是比較多見的，當(dāng)嬰兒成長(zhǎng)到開始獨(dú)立行走的一個(gè)階段，血友病就開始顯現(xiàn)。尤其是在學(xué)步期，嬰幼兒受傷的機(jī)率增大，患兒出現(xiàn)多部位反復(fù)出血甚至?xí)鹧[的情況。中間型血友病患者的發(fā)病年
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-08 1121次