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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9030次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10533次

• 多發性骨髓瘤最新治療
  首先對于多發性骨髓瘤治療，目前應用最多的就是新型的化療藥物，就是蛋白酶體抑制劑硼替佐米的化療方案。一般在一到兩個周期之后就能見到明顯的效果。但是治療的費用是比較高的，一般需要五到六萬元，而使用傳統的化療藥物起效時間可能會長一點，一般需要三到四個化療的周期，但是花費相對沒有那么高。所以我們要根據自己的情況，來決定選用何種化療藥物，而對于嚴重骨痛的患者可以使用雙磷酸鹽類的藥物來緩解骨破壞的情況。對于貧血的患者可以輸注紅細胞或者應用促紅細胞生成素來刺激細胞的治療，對于腎功能不全的癥狀目前沒有一些特效的藥物，在嚴重的情況可以需要透析治療。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 2163次

• 多發性骨髓瘤化療用藥
  多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性的增殖引起溶骨性的骨骼破壞，骨髓瘤細胞分泌單株的免疫球蛋白，正常的多株免疫球蛋白合成受到抑制，本周蛋白隨著尿液排出，常常伴有貧血，腎衰竭，和骨髓瘤細胞髓外浸潤導致的各種損害。多發性骨髓瘤首選的治療方案，就是應用全身化療。化療的用藥包括馬法蘭，強的松，長春新堿，沙利度胺，阿霉素，地塞米松等等。目前較常應用的是含硼替佐米的化療方案，例如硼替佐米聯合地塞米松，硼替佐米聯合地塞米松和沙利度胺等等。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  語音時長 1:11”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-12 2127次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  多發性骨髓瘤多見于老年人。表現的是貧血，骨骼疼痛，感染發燒，腎功能異常，高粘滯綜合征引起等等。生化全套會提示球蛋白升高，血常規單有貧血，免疫球蛋白會升高，期間要好好休息，多吃一些水果蔬菜，例如，豆制類食品，這樣可以恢復與骨質，增強骨質，不利于發生骨髓瘤。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 2901次

• 多發性骨髓瘤怎么食補
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，其主要的治療為全身化療。惡性腫瘤和全身化療對機體的消耗比較大。因此，飲食方面需要多進食含蛋白高的食物，同時適當進食新鮮蔬菜和水果，多進食菌類食物，有利于增強抵抗力。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-25 1801次

• 多發性骨髓瘤常用藥
  多發性骨髓瘤在用藥方面一般都是需要化療，作為單藥治療的話一般都是選擇苯丙氨酸，氮芥，環磷酰胺，氮鉀，卡巴肼，長春新堿，這樣的藥物都有療效。另外還可以選擇聯合用藥，聯合用藥方面的話，一般都是藥物的聯合，這種情況比較顯著，但是副作用也往往比較明顯，另外還可以用用干擾素以及其他的生物調節劑，干擾素能夠起到
  費琦 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-05-25 246次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次