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• 喉癌的發(fā)病率高嗎

  喉癌的發(fā)病率不是很高，是個確切的數(shù)字，但是它的發(fā)病率是在頭頸部腫瘤里頭，是低于鼻咽癌、低于口腔腫瘤的，應(yīng)該說發(fā)病率不算很高，但也是我們頭頸外科，經(jīng)常遇到的腫瘤，是僅次于口腔癌，這個鼻咽癌的一個腫瘤，在頭頸部是屬于比較常見的腫瘤，但頭頸部腫瘤整個發(fā)病率比肺癌這些要低得多，所以它不是說最常見的腫瘤，是在頭頸部是比較常見的腫瘤。

  

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  劉良發(fā) 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-08-07 5639次

• 切口疝的發(fā)病率高嗎

  切口疝首先它是這種，最常見的是腹部，有過手術(shù)史的患者，比如說老百姓經(jīng)常做的，這種闌尾，膽囊切除，主要是見于這種開放的，手術(shù)的患者。在什么樣的病人當(dāng)中，切口疝比較容易發(fā)生呢，第一個就是切口愈合不良的病人，比如說開刀手術(shù)之后，切口出現(xiàn)了這種感染，這樣的話，切口沒有達(dá)到一個正常愈合。腹腔內(nèi)臟器就容易，從這個薄弱地方突出，形成切口疝。第二類病人，就是肥胖的病人，肥胖的病人他腹壓比較高，這樣的話，也對切口形成一定的壓力，更容易形成切口疝。

  

  01:14
  楊慧琪 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-12-02 2583次

• 骨髓增生異常綜合征 發(fā)病率
  ?骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組高度抑制性的克隆性疾病。主要是一系或者多系血細(xì)胞病態(tài)造血以及無效造血，而且有高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。它的發(fā)病率大約為每十萬人中有兩到十二人發(fā)病，但是國內(nèi)還沒有確切的流行病學(xué)的資料。骨髓增生異常綜合癥的臨床表現(xiàn)沒有特異性，主要和細(xì)胞減少的程度有關(guān)。幾乎所有的骨髓增生異常綜合征的患者會出現(xiàn)不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦等。大約60%的患者有中性粒細(xì)胞減少以及粒細(xì)胞功能低下，容易發(fā)生感染。50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。總體來說目前骨髓增生異常綜合征的發(fā)病率比較低。
  語音時長 1:33”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-04 1672次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤，病情復(fù)雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫(yī)認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬于內(nèi)生毒血引發(fā)，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯(lián)合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態(tài)造血的功能。聯(lián)合治療對于原始細(xì)胞總數(shù)低于10%的RAEB型，如外原始細(xì)胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數(shù)患者能夠脫離輸血，提高生活質(zhì)量，延長生存期。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-28 3069次

• 什么是骨髓異常增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血病；部分因感染、出血或其他原因死亡，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-18 1802次

• 骨髓異常增生綜合癥活多久
  這個需要根據(jù)個人的病情，還有個人體質(zhì)來看。如果進(jìn)行異體造血干細(xì)胞移植的話大部分情況下，可以達(dá)到治愈的效果。但是這個風(fēng)險也是比較大的。所以要考慮清楚。要保持一個樂觀的心態(tài)。平時注意休息，在醫(yī)生指導(dǎo)下積極治療。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-22 3303次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關(guān)，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，可表現(xiàn)為無效造血，難治性血細(xì)胞減少，高風(fēng)險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-04-27 0次

• 骨髓異常增生綜合癥能治好嗎
  骨髓增生異常綜合征，治愈率非常低。骨髓增生異常綜合征分為低危，中危和高危。對于低危和中危的患者，通過輸血，抗感染，刺激骨髓造血，誘導(dǎo)分化，免疫調(diào)節(jié)等治療后，病情可穩(wěn)定，但是治愈率不高。對于高危的骨髓增生異常綜合征患者，治療多以全身化療為主，治療有效率低，而且有轉(zhuǎn)化成急性白血病的危險，轉(zhuǎn)化成急性白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2019-06-25 5414次