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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經產生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經，一個臂叢神經，對于交感神經的壓迫腫瘤如何對交感神經產生壓迫就會產生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質量產生一個非常大的影響，除了交感神經的壓迫以外，低頭如果產生壓迫，也可能造成患者一側肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

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  陳晉峰 主任醫師北京腫瘤醫院

  2018-04-12 17448次

• 什么是多囊卵巢綜合癥

  多囊卵巢綜合癥簡稱PCOS或PCO，或叫做多囊性卵巢綜合征；是育齡婦女較常見的內分泌癥候群。多囊卵巢綜合癥發生在育齡婦女，即在22～31歲這個階段的發生率約占85%。它是一種卵巢增大并含有很多充滿液體的小囊，雄激素水平增高、不能排卵的內分泌疾病。最顯著的特征是無排卵。

  

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  趙夢雅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-05-30 12265次

• 異常骨髓增生綜合癥
  骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統腫瘤，病情復雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點。臨床治療上尚無完備的方案治療此疾病。中醫認為骨髓增生異常綜合征屬于內生毒血引發，治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主，常采用青黃散聯合雄性激素，刺激骨髓造血，改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類藥物，具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態造血的功能。聯合治療對于原始細胞總數低于10%的RAEB型，如外原始細胞增多性、難治性貧血者，臨床總有效率在60%到80%之間。多數患者能夠脫離輸血，提高生活質量，延長生存期。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-28 3108次

• 骨髓異常增生綜合癥
  對于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見，所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細胞發育異常，從而會導致無效造血以及惡性轉化，轉化為顯性疾病的程度非常高。骨髓異常增生綜合征病癥特點為髓系細胞分化以及發育的異常，主要表現為無效造血或者是難治性的血細胞減少，造血功能衰竭以及高風險會向急性髓系白血病轉化，所以說對于骨髓異常增生綜合征是非常危險的，需要盡早的發現，盡早的積極對癥治療。
  語音時長 01:36”
  程斌 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-09-20 16616次

• 骨髓異常增生綜合癥是什么病
  所謂的骨髓異常增生綜合征，又名骨髓細胞生長不良綜合征，是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細胞發育異常。骨髓異常增生綜合征特點為髓系細胞分化以及發育的異常，主要表現為無效造血或者是難治性的血細胞減少，造血功能衰竭，以及高風險會向急性髓系白血病轉化。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 1801次

• 嚴重骨髓異常增生綜合癥是什么病
  骨髓增生異常綜合征其實就是因為人體的造血細胞出現了問題。并不是造血的數量不夠，而是造血的質量太差而導致的疾病。而引起這個病的病因有很多。長時間的輻射或者是接觸有害的化學試劑都會導致。但是具體的病因還沒有確定。飲食上要注意營養。多吃一些富含蛋白質，維生素的食物。同時注意休息。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-27 1602次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么病
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一組起源于造血干細胞的腫瘤性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給孩子。同時也考慮是骨髓微環境異常等有關，患者會出現全身乏力、頭暈等癥狀，部分患者還會出現血小板減少
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次

• 骨髓增生異常綜合癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有該疾病的情況，就有可能遺傳給子女，其特點是髓系細胞發育異常，可表現為無效造血，難治性血細胞減少，高風險向急性髓系白血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-04-27 0次