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為你推薦

• 重癥肌無力表現癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 23793次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22529次

• 新生兒重癥肌無力癥狀
  新生兒先天性重癥肌無力，在臨床上又被稱為新生兒持續性的肌無力，這種患兒其母親沒有患過重癥肌無力，但是具有家族史，是由于常染色體出現了隱性的遺傳。重癥肌無力的癥狀常常出現上眼瞼下垂、眼外肌麻痹、全身出現疲乏的現象，哭聲細弱甚至是呼吸困難，肌無力的癥狀相對較輕，但是會持續性的存在。在臨床上兒童的重癥肌無力是最為常見的一種病，疾病發生的最小年齡在出生后的六個月左右，而好發的年齡則在出生后的兩到三年左右。根據不同形態，重癥肌無力的癥狀又分為眼球型的重癥肌無力，還有腦干型的重癥肌無力以及全身型的重癥肌無力，如果小孩子得了重癥肌無力或許還會有其他的表現，相信通過以上對重癥肌無力的癥狀介紹能夠幫助大家了解疾病。
  語音時長 1:13”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-10 2153次

• 新生兒重癥肌無力癥狀有哪些？
  首先，重癥肌無力的母親所生下來的新生兒，15%可有出生后一過性的重癥肌無力癥狀，這就是新生兒得重癥肌無力。主要的典型癥狀，最常見的就是眼瞼下垂，或者是活動后肌肉容易疲勞，表現就是吞咽困難、近端肢體無力，有時候也可由鼻腔的反流、嗆咽，嚴重的話有時候可以影響呼吸。還有是表現為吸奶哭奶、哭聲無力、活動減弱，全身的肌張力降低，一般是多在六周內自然就減輕痊愈了。
  語音時長 1:03”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-16 1820次

• 重癥肌無力中醫如何辨證用藥
  病情分析：重癥肌無力中醫辨證治療主要是根據重癥肌無力的四種類型來用藥，如果是脾腎陽虛以及肝腎陰虛的患者，那么可以使用左歸丸的治療。如果是脾胃氣虛的患者，可以使用補中益氣湯。如果患者是屬于氣血兩虛，那么可以使用八珍湯治療。意見建議：建議重癥肌無力的患者及時去醫院神經內科治療，先明確是哪一種類型的重癥肌無力，然后再針對性用藥，用藥的時候一定要嚴格遵醫囑，不能夠自行加減藥物的劑量。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2021-07-19 1401次

• 重癥肌無力鑒別
  病情分析：重癥肌無力的臨床特點是部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和治療后癥狀減輕。需要與以下疾病相鑒別，具體包括Lambert-Eaton肌無力綜合征，肉毒桿菌中毒，肌營養不良，延髓麻痹，多發性肌炎等。意見建議：懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科，在醫師的指導下進行檢查，明確病因后需在神經內科定期復診，在醫師的指導下進行用藥。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-24 802次

• 新生兒重癥肌無力癥狀
  新生兒先天性重癥肌無力，在臨床上又被稱為新生兒持續性的肌無力，這種患兒其母親沒有患過重癥肌無力，但是具有家族史，是由于常染色體出現了隱性的遺傳。重癥肌無力的癥狀常常出現上眼瞼下垂、眼外肌麻痹、全身出現疲乏的現象，哭聲細弱甚至是呼吸困難，肌無力的癥狀相對較輕，但是會持續性的存在。在臨床上兒童的重癥肌無
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-05-25 119次

• 重癥肌無力感冒用藥
  重癥肌無力患者由于身體虛弱，抵抗力和免疫力都很差，故很容易感冒，患者在選擇感冒藥時一定要特別注意，因為某些藥物會導致重癥肌無力患者疾病癥狀加重，特別是抗生素，日夜百服寧，康必得，白加黑，999感冒靈，快克等是我們常見和常用的治療感冒的藥物，由于這些藥品中含有大量的鎮痛成分，會加重重癥肌無力患者的癥狀
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-12-17 52次