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醫(yī)生主講實(shí)錄

首先根據(jù)血友病的凝血因子缺乏癥狀的可以分為三型的。

第一種就是血友病甲,它是由于Ⅷ因子缺乏癥,是一種性連隱性遺傳性疾病,女性傳遞,男性發(fā)病。

第二種就是血友病乙,它是Ⅸ因子缺乏癥,是凝血活酶成分缺乏癥,也稱為性聯(lián)隱性遺傳,它的發(fā)病數(shù)量比血友病甲要少,在這個(gè)本型當(dāng)中的出血癥狀女性傳遞者比血友病甲要多見。

第三種就是血友病丙,也就是Ⅺ因子缺乏癥,凝血活酶前質(zhì)缺乏癥,為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可以患病的。它是一種罕見的血友病,有十萬(wàn)分之十五到二十的男孩當(dāng)中會(huì)有發(fā)病,發(fā)病率在所調(diào)查的不同地區(qū)和種族之間是沒有差異的,血友病甲最多可以占到85%,血友病乙占15%,而血友病丙是比較少見的。

以上內(nèi)容僅供參考

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