多發性肌炎和皮肌炎是一組病因不明，以橫紋肌為主要病變的非化膿性炎癥性疾病。
其臨床特點是四肢近端，肩周，頸周，髖周肌群進行性無力，發病率為每百萬人分之0.5到8.4，男女比例為一比二，發病年齡呈雙峰型，前峰為五到十四歲，后峰四十到六十歲。
本病的病因尚未明確，目前多認為是在某些遺傳易感個體中，感染與非感染環境因素所誘發，由免疫介導的一組疾病。
本病在臨床上主要臨床表現是對稱性四肢近端肌無力，全身癥狀可伴有發熱，關節痛，乏力，體重減輕，皮肌炎的病人，則有特異性皮疹。
什么是多發性肌炎和皮肌炎
潘童副主任醫師
聊城市第二人民醫院 風濕免疫科
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
2020-05-18 9733次
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王沖
主治醫師首都醫科大學附屬北京胸科醫院
2019-10-12 15672次
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組以特發性炎癥性疾病為特征的自身免疫性結締組織病，多發性肌炎是無皮膚損害的肌炎，皮肌炎則伴有皮疹，可伴有腫瘤和其它結締組織病，一般認為與遺傳和病毒感染有關。這個病比較少見，可以在任何年齡發病，成雙峰型，兒童5~14歲和成人45到六十歲，各出現一個高峰。也可以發生于嬰兒，女性發病多于男性，女男比例約為二比一。可分為五種類型，原發性多肌炎、原發性皮肌炎、多發性肌炎、皮肌炎合并腫瘤、兒童多肌炎和皮炎，多肌炎和皮炎伴有其他的結締組織病后，又分出了包涵體肌炎。語音時長 1:31”
馮澤瑞
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-25 2371次
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多發性肌炎和皮肌炎多發性肌炎和皮肌炎是一組橫紋肌非化膿性炎癥性疾病，可累及肢帶肌、頸肌和咽肌，它以對稱性的四肢近端肌無力，血清肌酶升高、肌電圖出現肌源性損害，病理顯示肌肉不同程度的炎癥和壞死為臨床特征，可累及多個系統和器官，也可以伴發腫瘤，多發性肌炎指無無皮膚損害的肌炎，皮肌炎是伴有皮疹的肌炎，特征性皮疹包括向陽性紫紅斑，Gottron征，“技工手”以及暴露部位皮疹，女性多于男性，發生于任何年齡。診斷標準是：第一是對稱性緊張性肌無力，伴或不伴有吞咽困難和呼吸肌無力。第二是血清肌酶升高，特別是CK升高。第三個是肌電圖有肌源性損害表現。第四個是肌活檢異常。第五個是特征性的皮膚損害。具備上述1234點可以診斷多發性肌炎，具備一到四項當中的三項可能是多發肌炎，只具備兩項是可疑多發性肌炎。語音時長 1:32”
于姍
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多發性肌炎和皮肌炎是怎么回事多發性肌炎和皮肌炎，是一種綜合性的特發性炎性疾病。究其病因不明，主要病理性損害為骨骼肌和皮膚慢性發炎，主要臨床表現是，進行性加重的肌無力和皮疹。多伴有髖周，肩周，頸項以及咽部肌群病變等。若一旦產生嚴重的呼吸肌損害，極易出現急性呼吸衰竭而死亡。
賈樹寶
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楊鐵生
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王曉彥
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