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導(dǎo)致先天性凝血功能障礙的病因?yàn)?/span>

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醫(yī)生主講實(shí)錄

第一類常見的就是遺傳性的凝血功能障礙的血友病,血友病可以分為血友病甲缺乏Ⅷ因子,血友病乙缺乏Ⅸ因子和血友病丙的主要是缺乏Ⅺ因子的活性。患者可能自幼就會(huì)有一些出血的傾向,主要是以軟組織、肌肉和負(fù)重關(guān)節(jié)出血為特征的。

第二類常見的就是血管性的血友病,它也是一種先天性的遺傳性出血性疾病,主要自幼有出血傾向,出血時(shí)間延長,血小板粘附性降低,對于瑞斯托霉素誘導(dǎo)的血小板凝集功能減弱或者是不凝集。對于這樣一類的患者也是出現(xiàn)皮膚粘膜出血,胃腸道出血和關(guān)節(jié)出血的情況,治療主要是采用的止血措施和促進(jìn)凝血因子Ⅶ釋放入血循環(huán)的治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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