主要是來源于少突膠質細胞的神經上皮腫瘤，分化良好，主要位于大腦半球，好發于額葉，其次是顳葉、頂葉、枕葉。主要的臨床表現是癲癇，可能還會伴有頭痛、惡心、嘔吐。最常見的并發癥是顱內壓增高，主要是由于基因突變有關，發生率比較低，好發于成年人。
治療一般采取手術治療為主，包括放療、化療，其中手術切除腫瘤是最主要的治療方法，是在保留神經系統功能的前提下，最大程度的切除腫瘤。一般預后較好，主要是通過頭顱的CT、磁共振以及組織病理學的檢查來判斷。
少突膠質細胞瘤
陳宇飛主治醫師
國藥同煤總醫院 神經外科
2022-06-24 18805次
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少突膠質細胞瘤的治療少突膠質細胞瘤是膠質瘤中比較常見的一個病理類型，主要包括少突膠質細胞瘤的世界衛生組織分類，二級的腫瘤以及間變型的少突膠質細胞瘤，也就是世界衛生組織中樞神經系統腫瘤分類的三級膠質瘤。這兩種膠質瘤的治療方案，一般我們都是建議先是最大限度地切除腫瘤，在保證安全的前提下盡可能地切除腫瘤。在切除腫瘤之后，針對標本進行病理檢查，甚至還需要進行分子病理檢查。在檢查明確之后，根據病理結果，制定合理的放療和化療方案。
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范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2019-02-01 13087次
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什么是膠質母細胞瘤膠質母細胞瘤是臨床上，膠質瘤的最常見的一種類型，也是我們所謂的四級膠質瘤，同時也是膠質瘤里邊，惡性程度最高的一種膠質瘤。這種膠質瘤，主要發生在40-60歲的中年人群，它的總體預后并不十分理想。目前我們一般建議，在診斷明確之后，采取神經外科手術切除，并在術后進行放療和同步化療，以及在同步放、化療之后輔助化療。常用的化療藥物為替莫唑胺。膠質母細胞瘤患者，總體預后不十分理想，一般來說，在進行手術放療和化療之后，患者的平均生存期只有14個月左右。當然現有的一些靶向治療、生物治療等方法，也有助于延長患者的生存期。
01:27
范存剛
主任醫師北京大學人民醫院
2018-12-25 22224次
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少突膠質細胞瘤少突膠質細胞瘤的診斷要點：第一，患者病程比較長，一般是平均四年。第二，50%到80%的患者以癲癇為首發癥狀，以癲癇起病的患者一般病程都是比較長的。除癲癇之外，患者還可以有頭痛，精神障礙，肢體無力的表現。第三，主要的神經系統體征是偏癱或者視乳頭的水腫。第四，病程多是漸進行發展的，可有突然的加重。第五，ct提示該病顯著特點是鈣化，在ct上90%的腫瘤內有高密度鈣化區，時常在腫瘤邊緣，非鈣化部分是等低密度影，增強后有時可以強化。第六，頭部磁共振可以顯示腫瘤區T1加權像低信號，t2加權像高信號，該劃區有信號缺失的現象，手術型腫瘤切除是治療的首選方案。如果腫瘤侵犯中線結構或側腦室壁，常影響手術切除的范圍，對少突膠質細胞術后的放療化療現在沒有統一的一個意見。語音時長 1:31”
于姍
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-27 9299次
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認識少突膠質細胞瘤少突膠質細胞瘤是較少見的腦內原發性腫瘤，絕大多數發生在幕上，其中額葉最多見50%以上，頂葉、顳葉次之，丘腦、胼胝體、腦室及腦干偶見。本病主要發生于成年人，發病高峰為三十至四十歲，在六至十二歲之間有一個小高峰，男性多于女性。少突膠質細胞瘤的臨床癥狀并不典型，根據腫瘤生長的部位而有所不同，很難通過臨床癥狀將其與其他類型膠質細胞瘤相鑒別。其中癲癇為此病的最常見癥狀，發生率約為35-85%，其發生率在神經上皮性腫瘤中居首位，并且多數患者表現為首發癥狀。另外偏癱及偏身感覺障礙也是本病的常見癥狀，發生率約30%左右，如腫瘤位于額葉。特別是當腫瘤沿胼胝體浸潤到對側額葉時其癥狀更為明顯，主要表現為情感異常、癡呆等。高顱壓癥狀一般出現較晚，但發生率較高，約有50%。語音時長 2:24”
崔建軍
副主任醫師焦作市第二人民醫院
2018-06-24 5403次
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少突膠質瘤需要化療嗎病情分析：少突膠質瘤一般為二級或者三級的膠質瘤，這是需要進行化療的。意見建議：首選治療方法是進行手術切除，手術以后需要進行輔助化療，通過化療能夠殺滅殘留的腫瘤細胞，能夠起到延緩腫瘤復發和預防復發的作用，能夠延長生存的時間，化療也是一種很重要的治療方法。另外如果術后存在明顯殘留的話，還需要進行放射治療。
趙文禮
副主任醫師濰坊市第二人民醫院
2019-03-04 2101次
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少突膠質瘤的預后如何病情分析：少突膠質瘤是屬于低級別膠質瘤，大多數是屬于二級，也就是惡性程度不高，所以一般預后良好。意見建議：經過積極的治療后，5~10年的生存率是比較高的，當然一般也很難完全治愈，絕大多數會最終危及生命。這首選治療方法是進行手術切除，手術后可以再進行放射治療，來延緩和預防腫瘤的復發。
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2019-03-05 3105次
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少突膠質細胞瘤二級是良性嗎少突膠質細胞瘤二級一般情況下是偏良性。少突膠質細胞瘤是一種起源于少突膠質細胞的腫瘤，通常分為低級別少突膠質細胞瘤、高級別少突膠質細胞瘤和多形性惡性膠質瘤，少突膠質細胞瘤二級一般是指低級別少突膠質細胞瘤。有可能是因為遺傳因素導致的，還有可能是因為輻射引起的，不排除是病毒感染的原因。雖然少突膠質細胞瘤二
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2023-04-07 0次
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間變型少突膠質細胞瘤可以吃黃蟶嗎間變型少突膠質細胞瘤可以吃黃蟶，但是需要適量食用。間變型少突膠質細胞瘤是顱內惡性腫瘤的一種病理分類，起源于少突膠質細胞，其主要的臨床癥狀為局灶性癲癇發作，其所導致的局部神經功能障礙與病變部位相關。患有間變型少突膠質細胞瘤患者可以適量食用黃蟶，黃蟶含有鋅和錳，常食黃蟶有助于腦的營養補充。
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-10-09 91次
