多發性硬化有一定的遺傳傾向，研究發現多發性硬化的病人大概有10%有家族史，患者第一代的親屬中多發性硬化發病幾率比普通人群增高五到十五倍。
單卵雙胞胎中患病的幾率可以達到50%，多發性硬化是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫疾病，最常累及的部位是腦室周圍的白質、視神經、脊髓、腦干和小腦。
主要的臨床特點為中樞神經系統白質散在分布的多病灶，與病程中呈現的緩解復發、癥狀體征的空間、多發性和病程的時間具有多發性。
多發性硬化是遺傳病嗎
李秀文主治醫師
新疆醫科大學第六附屬醫院 普通內科
2018-10-14 1512次
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莊少鵡
主任醫師漳州市醫院
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劉融
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多發性肌炎是遺傳病嗎多發性肌炎的發生與遺傳有一定的關系，在多發性肌炎患者的發病中有可能有遺傳傾向的存在，患者也有一些等位基因出現的頻率比較高。但是多發性肌炎的發生與多種因素都有關系，比如自身免疫、感染、某些藥物、惡性腫瘤等，可能是在上述多種因素的綜合作用下導致的多發性肌炎的發生。家族中有多發性肌炎的患者，其他人群患有多發性肌炎的概率會增高，但是并不是百分之百會出現病情發作。多發性肌炎在臨床上主要的表現是對稱性的四肢近端肌無力、肌肉酸痛，可以出現吞咽困難、呼吸困難等吞咽肌和呼吸肌受累的一些表現。語音時長 01:22”
李霞
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多發性骨髓瘤是遺傳病多發性骨髓瘤mm是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍，目前wso將其歸為B淋巴細胞腫瘤的一種，成為漿細胞骨髓瘤，漿細胞瘤，特征為骨髓漿細胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或侵略，m蛋白過度生成，極少數患者可以是不產生蛋白的未分泌型mm。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害，由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染，基本上多發性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷，并不會出現明顯的遺傳性改變，但是患者家屬成員中腫瘤的發病率相對較高，建議定期進行腫瘤篩查。語音時長 1:50”
張雋瑜
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多發性肌炎是遺傳病嗎病情分析：多發性肌炎并不是遺傳性疾病，但這種疾病的發生往往也存在有一定的遺傳易感性，也就是患者可能會存在有家族性的結締組織病，但是并不是其子女一定會患有皮肌炎或者多發性肌炎的，患者和家屬也要放松心情。意見建議：多發性肌炎的治療，一般是需要應用糖皮質激素聯合免疫抑制劑共同進行的，也要堅持隨診，定期復查相關的指標，注意藥物的不良反應。
潘童
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王廷
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