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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

  02:16
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8774次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10294次

• 多發性骨髓瘤會遺傳嗎
  多發性骨髓瘤不是一種遺傳性疾病，因此一般來說不會遺傳，但是本病也具有一定的遺傳傾向。多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，骨髓中克隆性漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段m蛋白，導致相關器官或組織損傷，臨床常表現為骨痛、貧血、腎功能不全，感染和高鈣血癥等。多發性骨髓瘤的病因尚不明確，遺傳因素、環境因素，化學物質刺激、病毒感染、慢性炎癥、抗原刺激等都可能參與了本病的發生。
  語音時長 1:30”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 2186次

• 多發性骨髓瘤會遺傳嗎
  多發性骨髓瘤是一種血液系統的惡性漿細胞疾病，病因尚不明確，環境因素、遺傳、化學物質、電離輻射、病毒感染、慢性炎癥和抗原刺激等都有可能與骨髓瘤的發病有關。目前認為骨髓瘤細胞起源于前壁細胞或者是更早的階段，近年研究發現被激活的蛋白質產物可能促使漿細胞無節制地增殖，白介素6是促使壁細胞分化成漿細胞的調節因子。進展性骨髓瘤患者骨髓中白介素六異常升高，提示以白介素六為中心的細胞因子失調可以引起骨髓瘤細胞的增生。遺傳所起的作用不大而且目前尚不明確，主要還是受其他因素的影響，遺傳也不是簡單的遺傳，無法計算幾率，所以一般認為多發性骨髓瘤和遺傳的關系不大。
  語音時長 1:34”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-14 3833次

• 多發性骨髓瘤遺傳嗎
  多發性骨髓瘤不會遺傳，但有一定的家族遺傳傾向。多發性骨髓瘤是體內漿細胞發生病變，引起的惡性腫瘤疾病，是一種后天獲得性腫瘤性疾病。多數多發性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷，并不會出現明顯的遺傳性改變。但是患者家族成員中，腫瘤的發病率相對較高，建議定期進行腫瘤篩查。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 2404次

• 多發性骨髓瘤有遺傳嗎
  盡管多發性骨髓瘤患者存在基因異常，但是這些基因異常發生在漿細胞，而患者的生殖細胞的基因是正常的。即使是多發性骨髓瘤患者，其發病期間妊娠也不會遺傳給下一代，但是從患者的健康角度考慮，不建議患者在患病期間妊娠。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-25 1702次

• 多發性骨髓瘤會遺傳嗎
  多發性骨髓瘤是不會遺傳的。多發性骨髓瘤是骨髓中的惡性漿細胞，在骨髓中大量的無限制的增殖，并且伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過度生成，導致正常的造血細胞受到抑制，從而導致臨床上出現多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等一系列的臨床癥狀。多發性骨髓瘤不是一種遺傳性的疾病，而是血液系統的惡性疾病。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-12 4753次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次