Lynch綜合癥是一種家族性遺傳性疾病，基因突變導致DNA錯配是引起該病的主要原因，它主要特點是Lynch綜合癥大腸癌患者多在45歲以前發病，發病部位多在右半結腸，組織學上多為低分化黏液腺癌或印戒細胞癌，腫瘤組織內含有大量淋巴細胞浸潤。
Lynch綜合癥患者有多種組織癌變傾向，如胃、卵巢、膽道、尿道、小腸、大腦和胰腺等，但是它癌變最常見的靶點就是結腸和子宮內膜，50%-80%的Lynch綜合癥患者會發生大腸癌，40%-60%的Lynch綜合癥患者會發生子宮內膜癌。
Lynch綜合癥有什么特點
沈桂佳主治醫師
九江學院附屬醫院 消化內科
2020-05-27 2822次
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陳晉峰
主任醫師北京腫瘤醫院
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尹豐
副主任醫師航天中心醫院
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Lynch綜合癥是什么病Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者存在MMR基因的種系突變，通過基因檢測的分子診斷可以及時發現Lynch綜合癥患者。DNA錯配修復基因發生種系突變是Lynch綜合癥患者發病的遺傳學基礎。MLH1、MSH2、MSH6和PMS2是最常見發生突變的四個錯配修復基因。錯配修復基因的主要功能是糾正DNA復制時單個核苷酸的錯誤配對，其發生突變引起微衛星不穩定，DNA復制不能正常進行或遺傳信息發生錯誤傳遞。大約70%的Lynch綜合癥患者是由MSH2和hMLH1突變所致，其余30%多由MSH6和PMS2突變所致。語音時長 01:36”
胡志國
副主任醫師華潤武鋼總醫院
2020-05-26 6215次
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Lynch綜合癥怎樣臨床診斷Lynch綜合癥臨床診斷主要是靠其發病特點，Lynch綜合癥大腸癌患者多在45歲以前發病，發病部位多在右半結腸，組織學多為低分化黏液腺癌或者是印戒細胞癌。Lynch綜合癥患者有多種組織癌變傾向，最常見的靶點就是結腸和子宮內膜，50%到80%的綜合癥患者會發生大腸癌，子宮內膜是Lynch綜合癥的第2個癌變靶點，40%到60%的綜合癥的患者會發生子宮內膜癌，Lynch綜合征的分子診斷因為成本費用太高，難以廣泛應用，所以我們主要是根據它特征性臨床表現和患者詳細的家族史來確定診斷。語音時長 01:25”
沈桂佳
主治醫師九江學院附屬醫院
2020-05-27 2376次
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Lynch綜合征有什么特點病情分析：Lynch綜合征就是遺傳性非息肉病性結直腸癌，這個疾病主要跟遺傳有關，患者的年齡一般是在45歲以前就發病，發病的部位多在右半結腸，腫瘤組織內有大量的淋巴細胞浸潤，患者有多種組織癌變的傾向。意見建議：Lynch綜合征是常染色體顯性遺傳病，患者存在基因突變，通過基因檢測可以確診。臨床上需要進行手術治療，術后定期行腸鏡檢查，早期發現結腸癌變的病灶，早處理；對于術后確診復發的患者，建議對保留的大腸定期進行結腸鏡檢查，如果發現腺瘤癌變傾向，及早進行根除手術，治療防止癌變的發生。
張金梅
副主任醫師華中科技大學協和深圳醫院
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李曉燕
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
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